Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapasitiivinen-resistiivinen sähköinen siirtoterapia juoksuväsymyksestä palautumiseen (UPV/EHU)

tiistai 17. lokakuuta 2017 päivittänyt: Iraia Bidaurrazaga-Letona, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Kapasitiivisen resistiivisen sähkönsiirtoterapiaaltistuksen vaikutukset fysiologisiin ja biomekaanisiin parametreihin virkistysjuoksijoilla: satunnaisohjattu jakotesti

Väsymyksen vähentäminen ja juoksijoiden palautumiskyvyn parantaminen on herättänyt kiinnostusta viime vuosina. Viime aikoina fysioterapeutit käyttävät yleisesti kapasitiivis-resistiivistä sähkösiirtoa (Tecar) auttamaan urheilijoita toipumaan lihasväsymyksestä. Kokeellista näyttöä Tecarin hyödyistä toipumisessa ei kuitenkaan ole. Tässä tutkimuksessa tutkittiin pian uuvuttavan harjoittelun jälkeen suoritetun Tecar-hoidon vaikutuksia juoksun fysiologisiin ja biomekaanisiin parametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa crossover-tutkimuksessa kaikki koehenkilöt suorittavat kaksi testiprotokollaa kahden viikon välein. Kukin protokolla sisältää yhden uuvuttavan harjoituskerran (20 minuutin lämmittely koostui 15 minuutin jatkuvasta omatahtijuoksusta, jota seurasi 5 minuutin nopeita loppuun etenemisjuoksuja nostaen nopeuksia (noin 60 %:sta 80 %:iin maksimisydämästä). nopeus, osallistujan ohjaama), 10 x 500 m sprinttiä 90 %:lla maksimisykkeestä, 2 minuutin lepojakso otteluiden välillä ja palautumisvaihe, joka koostuu 10 minuutin hidasta hölkkästä). Kaksikymmentäneljä tuntia tämän uuvuttavan harjoituksen jälkeen koehenkilöt suorittavat asteittaisen juoksutestin juoksumatolla (pre-interventiotesti), jossa koehenkilöt aloittavat nopeudella 10 km/h 6 minuutin ajan, minkä jälkeen nopeutta lisätään 2 km/h joka 6. min, kunnes 16 km/h kokeilu on suoritettu. Tunti tämän testin jälkeen, yhdessä protokollassa koehenkilöt saavat Tecar-hoitoa (Tecar-hoitoryhmä); toisessa ryhmässä (kontrolliryhmä) osallistujat lepäävät passiivisesti istuma-asennossa 30 minuutin ajan. Tecar-hoidon/passiivisen palautumisen aiheuttamien muutosten merkityksen arvioimiseksi koehenkilöt toistavat juoksumattotestin 48 tuntia ensimmäisen testin jälkeen molemmissa ryhmissä (72 tuntia kattavan harjoituksen jälkeen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaa-ajan aktiivinen (nykyinen osallistuminen kilpailuihin ja 10 km kilpailuaika

Poissulkemiskriteerit:

  • Kärsi kaikista vammoista edellisten 4 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tecar hoitoryhmä
Kapasitiivinen-resistiivinen sähkösiirto (Tecar) -hoitoryhmä saa 45 minuuttia Tecar-hoitoa.
Muut: Kapasitiivinen-resistiivinen sähköinen siirto (Tecar) hoito
Tecar-hoitoryhmä saa 45 minuuttia Tecar-hoitoa. Koehenkilöt makaavat kasvot alaspäin ja kunkin nelipäisen lihaksen alla on kaksi metallista plakkia koko hoidon ajan. Hoito alkaa automaattisella kapasitiivisella energiansiirrolla 10 minuutin ajan, jolloin kapasitiivinen plakki sijoitetaan kummankin jalan pohjalle kuminauhalla. Tämän jälkeen kapasitiivinen plakki vedetään ulos. Sitten resistiivistä elektrodia liikutetaan pituussuunnassa eri lihasten läpi hierontavoiteella 15 minuutin ajan jokaista alaraajaa kohti. Hoito päättyy automaattiseen kapasitiiviseen energiansiirtoon 10 minuutin ajan ja kapasitiiviseen plakkiin, joka sijaitsee kunkin jalan pohjassa kuminauhalla.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat testaavat passiivisesti istuma-asennossa 30 minuutin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAIHTO PERUSTASOSTA HAPEEN OTTOA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Hapenottokyky (ml kg-1 min-1) arvioidaan juoksumatolla (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Saksa) suoritettavassa juoksutestissä. Hapenotto rekisteröidään käyttämällä kaasuanalysaattorijärjestelmää (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Saksa).
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO HENGITYSTEN VAIHTOSUHTEESTA PERUSTASOSTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Hengityksen vaihtosuhde (aineenvaihdunnassa syntyvän hiilidioksidin (CO2) ja hapen (O2) välinen suhde) arvioidaan juoksumatolla (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Saksa) suoritettavassa inkrementaalisessa juoksutestissä. Hengitysteiden vaihtosuhde kirjataan kaasuanalysaattorijärjestelmällä (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Saksa).
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSILMANVAIHTOON 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Ilmanvaihto (L• min-1) arvioidaan juoksumatolla (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Saksa) suoritettavassa inkrementaalisessa juoksutestissä. Hengitysteho mitataan kaasuanalysaattorijärjestelmällä (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Saksa).
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSSYKESTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Syke (lyöntilyönti • min-1) mitataan juoksumatolla (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Saksa) suoritettavassa juoksutestissä. Syke tallennetaan sykemittarilla (Polar RS800, Kempele, Suomi).
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO VEREN LAKTAATTITILANTEESSA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
- Veren laktaattipitoisuus (mmol •L-1) arvioidaan juoksumatolla (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Saksa) suoritettavassa inkrementaalisessa juoksutestissä. Kapillaariverinäytteet otetaan jokaisessa testissä korvalehdestä veren laktaattipitoisuuden määrittämiseksi kannettavalla laktaattianalysaattorilla (Lactate, Arkray, KDK Corporation, Kioto, Japani).
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSTASOSTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Askelpituus (cm), joka määritellään pituudeksi, jonka juoksumaton hihna siirtyy varpaista ensimmäiseen maakosketukseen peräkkäisinä vaiheina, mitataan optisella mittausjärjestelmällä (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italia), joka on sijoitettu juoksumaton hihnaan. taso.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSTASOSTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Askeltaajuutta, joka määritellään maakosketustapahtumien lukumääränä minuutissa, mitataan optisella mittausjärjestelmällä (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italia), joka on sijoitettu juoksumaton hihnan tasolle.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSALUSTUSKULMASTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Askelkulma (º), joka määritellään vertauksen tangentin kulmaksi, joka on johdettu teoreettisesta kaaresta, jonka jalka jäljittää askeleen aikana ja maata, mitataan käyttämällä optista mittausjärjestelmää (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italia). juoksumaton vyön tasolla.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSTASON MAANKOHTAUSAIKASTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Maakosketusaika (s), joka määritellään ajaksi, jolloin jalka koskettaa maata siihen hetkeen, jolloin varpaat lähtivät maasta ja joka määritettiin infrapunaporttien häiriön perusteella, mitataan optisella mittausjärjestelmällä (Optojump-next, Microgate , Bolzano, Italia) sijoitettu juoksumaton vyön tasolle.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSTASON SWING-AJASTA 48 TUNNIA HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Heilautusaika (s) vastaa aikaa jalan tasaisesta noususta ensimmäiseen lentoonlähtöön. Heilahdusaika mitataan optisella mittausjärjestelmällä (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italia), joka on sijoitettu juoksumaton vyön tasolle.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSTASON YHTEYSVAIHEESTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
Kosketusvaihe (%), joka määritellään prosenttiosuutena maakosketusajasta, jolloin seisontavaiheen eri osavaiheet esiintyvät, mitataan juoksumatolle sijoitetulla optisella mittausjärjestelmällä (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italia). vyön taso.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSTASON TUKIVAIHEESTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.

Tuen alivaihe (%) vastaa aikaa ensimmäisestä maakosketuksesta jalkatasoon.

Tukivaihe mitataan optisella mittausjärjestelmällä (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italia), joka on sijoitettu juoksumaton hihnan tasolle.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.
VAIHTO PERUSTASON PUSH OFF -VAIHESTA 48 TUNNIN JÄLKEEN HOIDON JÄLKEEN.
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.

Työntövaihe (%) vastaa aikaa ensimmäisestä lentoonlähdöstä lentoonlähtöön.

Push-off-vaihe mitataan optisella mittausjärjestelmällä (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italia), joka on sijoitettu juoksumaton hihnan tasolle.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen) ja 48 tuntia hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vartalon korkeus (cm)
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen).
Kehon korkeus mitataan stadiometrillä (Año Sayol, Barcelona, ​​Espanja) Kansainvälisen kinantropometrian edistämisyhdistyksen ohjeiden mukaisesti.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen).
Kehon paino (kg)
Aikaikkuna: Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen).
Kehon paino mitataan vaa'alla (Año Sayol, Barcelona, ​​Espanja) Kansainvälisen kinantropometrian edistämisyhdistyksen ohjeiden mukaisesti.
Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa (24 tuntia kattavan harjoittelun jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of the Basque Country (UPV/EHU)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 313-2015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa