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頸部痛患者の頸部運動制御に対する、胸鎖乳突筋におけるドライニードルと虚血性圧迫の有効性。

2018年6月12日 更新者:Aida Martín Rodríguez、University of Alcala

胸鎖乳突筋におけるドライニードルと虚血性圧迫の有効性、頸部痛患者の頸部運動制御、対プラセボ法および虚血性圧迫、ランダム化試験。

この研究では、胸鎖乳突筋のアクティブなトリガーポイントに対するドライニードリングの効果と、胸鎖乳突筋のアクティブなトリガーポイントの1.5センチメートルでのドライニードリングの効果を比較します。どちらも虚血性圧迫と組み合わせて、頸部痛および頸部運動制御の短期的および中期的。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Alcalá de Henares、Madrid、スペイン、28801
        • University of Alcala

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~65歳であること
  • 後頭部から第7頸椎にかけての頸部に痛みがあります。
  • 胸鎖乳突筋にアクティブなトリガー ポイントがあります。

除外基準:

  • 首の外傷の現病歴。
  • 現在の頸椎神経根症
  • 前庭の病理を提示する
  • 首または肩領域の以前の手術
  • 一次性頭痛の診断を受ける
  • 過去 6 か月間に首に乾いた針を刺したことがある
  • 現在の認知障害。
  • 妊娠する
  • 抗凝固薬の服用。
  • 針に対する恐怖症(ベルネフォビア)があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トリガーポイントでのドライニードルと虚血性圧迫
介入は、アクティブなトリガー ポイントでの乾燥した針で構成され、次に、同じポイントで虚血性圧迫を行います。
アクティブコンパレータ:トリガーポイントから1.5cmのところで介入
トリガーポイントから1.5センチメートルでのドライニードリングと虚血性圧迫
介入は、アクティブなトリガー ポイントから 1.5 cm で乾燥した針で構成され、次に、同じポイントで虚血性圧迫を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸部の痛み
時間枠:介入前、介入直後、1日、1週間、1ヶ月
子宮頸部の痛みのレベルの変化。
介入前、介入直後、1日、1週間、1ヶ月
頸部モーター制御
時間枠:介入前、介入直後、1日、1週間、1ヶ月
頸部運動制御の変化
介入前、介入直後、1日、1週間、1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部可動域
時間枠:介入前、介入直後、1日、1週間、1ヶ月
頸椎運動のグレードの変化
介入前、介入直後、1日、1週間、1ヶ月
浅頸部屈筋と深部頸部屈筋の調整
時間枠:介入前、介入直後、1日、1週間、1ヶ月
頸部屈筋の調整の変化
介入前、介入直後、1日、1週間、1ヶ月
子宮頸部障害
時間枠:介入前、1ヶ月
認知された子宮頸部障害の変化
介入前、1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aida M. Rodríguez, Physiotherapy、Investigator
  • 主任研究者:Esther S. Olmo, Physiotherapy、Investigator

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月10日

一次修了 (実際)

2018年5月15日

研究の完了 (実際)

2018年6月10日

試験登録日

最初に提出

2017年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月1日

最初の投稿 (実際)

2017年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月12日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEIM/HU/2017/15

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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