Эффективность сухого иглоукалывания и ишемической компрессии грудино-ключично-сосцевидной мышцы на шейный двигательный контроль у пациентов с цервикальной болью.
12 июня 2018 г. обновлено: Aida Martín Rodríguez, University of Alcala
Эффективность сухих игл и ишемической компрессии в грудино-ключично-сосцевидной мышце, на шейный двигательный контроль у пациентов с цервикальной болью, по сравнению с методом плацебо и ишемической компрессией, рандомизированное исследование.
В этом исследовании будет сравниваться влияние сухого прокалывания на активную триггерную точку грудино-ключично-сосцевидной мышцы с эффектом сухого прокалывания на расстоянии 1,5 см от активной триггерной точки грудино-ключично-сосцевидной мышцы, оба в сочетании с ишемической компрессией, на боль в шее и моторный контроль шейного отдела в краткосрочной и среднесрочной перспективе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Испания, 28801
- University of Alcalá
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте от 18 до 65 лет
- Возникают боли в шейной области, распространяющиеся от затылочного до 7-го шейного позвонка.
- Наличие активной триггерной точки на грудино-ключично-сосцевидной мышце.
Критерий исключения:
- Настоящая история травмы шеи.
- Наличие шейной радикулопатии
- Представляют вестибулярную патологию
- Предыдущая операция на шее или плече
- Диагноз первичной головной боли
- Получили сухую иглу в шею в предыдущие 6 месяцев
- Текущий когнитивный дефицит.
- Быть беременной
- Прием антикоагулянтов.
- Боязнь иголок (белонефобия).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сухая игла и ишемическая компрессия в триггерной точке
|
Вмешательство заключается в сухом уколе в активной триггерной точке, а затем в той же точке делают ишемическую компрессию.
|
|
Активный компаратор: Вмешательство на расстоянии 1,5 см от триггерной точки
Сухие иглы и ишемическая компрессия на расстоянии 1,5 см от триггерной точки
|
Вмешательство заключается в сухом уколе в 1,5 см от активной триггерной точки, а затем в той же точке делают ишемическую компрессию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цервикальная боль
Временное ограничение: До вмешательства, сразу после вмешательства, 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
Изменения уровня цервикальной боли.
|
До вмешательства, сразу после вмешательства, 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
|
Шейный двигательный контроль
Временное ограничение: До вмешательства, сразу после вмешательства, 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
Изменение в шейном моторном контроле
|
До вмешательства, сразу после вмешательства, 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: До вмешательства, сразу после вмешательства, 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
Изменения степени движения шейки матки
|
До вмешательства, сразу после вмешательства, 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
|
Координация поверхностных и глубоких мышц-сгибателей шеи
Временное ограничение: До вмешательства, сразу после вмешательства, 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
Изменения координации мышц-сгибателей шеи.
|
До вмешательства, сразу после вмешательства, 1 день, 1 неделя, 1 месяц
|
|
Шейная инвалидность
Временное ограничение: До вмешательства, 1 месяц
|
Изменения в воспринимаемой цервикальной инвалидности
|
До вмешательства, 1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aida M. Rodríguez, Physiotherapy, Investigator
- Главный следователь: Esther S. Olmo, Physiotherapy, Investigator
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEIM/HU/2017/15
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .