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Efficacia del Dry Needling e della compressione ischemica nello sternocleidomastoideo, sul controllo motorio cervicale nei pazienti con dolore cervicale.

12 giugno 2018 aggiornato da: Aida Martín Rodríguez, University of Alcala

Efficacia del Dry Needling e della compressione ischemica nello sternocleidomastoideo, sul controllo motorio cervicale in pazienti con dolore cervicale, tecnica rispetto al placebo e compressione ischemica, studio randomizzato.

Questo studio confronterà l'effetto del dry needling sul punto trigger attivo sullo sternocleidomastoideo rispetto all'effetto del dry needling a 1,5 centimetri di punto trigger attivo sullo sternocleidomastoideo, entrambi combinati con la compressione ischemica, sul dolore cervicale e sul controllo motorio cervicale a breve e medio termine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Spagna, 28801
        • University of Alcala

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere tra i 18 e i 65 anni
  • Dolore nella regione cervicale, che si estende dall'occipitale alla settima vertebra cervicale.
  • Avere un punto trigger attivo sullo sternocleidomastoideo.

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi attuale di trauma al collo.
  • Presente radicolopatia cervicale
  • Presentare una patologia vestibolare
  • Precedente intervento chirurgico sulla zona del collo o della spalla
  • Avere una diagnosi primaria di cefalea
  • Hanno ricevuto dry needling al collo nei 6 mesi precedenti
  • Deficit cognitivo presente.
  • Essere incinta
  • Assunzione di anticoagulanti.
  • Avere fobia degli aghi (belonefobia).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dry Needling e Compressione Ischemica al Trigger Point
Altro: Dry Needling e Compressione Ischemica al Trigger Point
L'intervento consiste nel dry needling nel punto trigger attivo e, successivamente, nella compressione ischemica nello stesso punto.
Comparatore attivo: Intervento a 1,5 cm dal Trigger Point
Dry Needling e Compressione Ischemica a 1,5 centimetri dal Trigger Point
Altro: Dry Needling e Compressione Ischemica a 1,5 centimetri dal Trigger Point
L'intervento consiste nel dry needling a 1,5 centimetri dal trigger point attivo e, successivamente, nella compressione ischemica nello stesso punto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore cervicale
Lasso di tempo: Pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
Cambiamenti nel livello di dolore cervicale.
Pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
Controllo motorio cervicale
Lasso di tempo: Pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
Modifica del controllo motorio cervicale
Pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, 1 giorno, 1 settimana, 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
Cambiamenti nei gradi di movimento cervicale
Pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
Coordinamento dei muscoli flessori cervicali superficiali e profondi
Lasso di tempo: Pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
Cambiamenti nella coordinazione dei muscoli flessori cervicali
Pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, 1 giorno, 1 settimana, 1 mese
Disabilità cervicale
Lasso di tempo: Pre-intervento, 1 mese
Cambiamenti nella disabilità cervicale percepita
Pre-intervento, 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alcala

Investigatori

  • Investigatore principale: Aida M. Rodríguez, Physiotherapy, Investigator
  • Investigatore principale: Esther S. Olmo, Physiotherapy, Investigator

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEIM/HU/2017/15

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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