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様々な刺激に対する脳の反応の研究

2023年2月15日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

実収縮および虚収縮によって誘発される皮質脊髄および神経筋の可塑性。

身体活動は、身体活動を不能にする慢性疾患の大多数において、それ自体が治療戦略であると考えられています。 代謝 (筋肥大、酸化的代謝の改善) と神経系 (神経可塑性) の両方への影響のおかげで、身体能力とおそらく認知能力の向上につながります。 それにもかかわらず、脳の可塑性に対する身体運動 (PE) の正の効果についてはコンセンサスが得られていますが、特に筋収縮のモードに応じて、PE が神経可塑性に影響を与える生理学的メカニズムはまだ仮説に基づいています。 さらに、いくつかの最近の研究では、運動イメージによるメンタル ラーニング (ML) が運動能力を向上させることが示されているため、特に PE が一過性または決定的に不可能な状況では、リハビリテーションのコンテキストで興味深いものになっています。 しかし、ML による運動学習に関与するメカニズムと脳構造は、これまでのところ確立されていません。 最後に、運動機能における感覚入力の重要な役割に関する臨床観察に基づいて、運動機能を改善する手段として電気刺激 (ES) によってこの入力に対する需要が増加するという仮説が提案されました。 ただし、このタイプの刺激が神経可塑性を誘発するメカニズムはまだ解明されていません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

174

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dijon、フランス、21079
        • CHU Dijon Bourgogne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 書面による同意を提供した人
  • 健常者
  • 国民健康保険適用
  • 18歳から60歳まで

除外基準:

  • てんかんの個人または家族歴
  • 磁場に干渉する可能性のあるペースメーカーまたはその他の器具
  • 精神疾患の病歴
  • 後見人または被後見人
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 研究の結果を偏らせる可能性のある神経学的検査中に認識された問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康なボランティア
主に同心円状 (上昇) または偏心状 (下り坂) の下肢の筋肉を必要とするトレッドミルでのトレーニング
トレーニンググループが想像するタスクは、親指の外転です
筋肉の電気刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
皮質脊髄興奮性のレベル
時間枠:研究完了まで、平均4年
研究完了まで、平均4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月9日

一次修了 (実際)

2022年6月24日

研究の完了 (実際)

2022年6月24日

試験登録日

最初に提出

2017年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月2日

最初の投稿 (実際)

2017年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月15日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GREMEAUX 2017

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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