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Study of the Reaction of the Brain to Various Stimulations

15 de febrero de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Plasticidad corticoespinal y neuromuscular inducida por contracciones reales e imaginarias.

La actividad física se considera una estrategia terapéutica por derecho propio en la gran mayoría de los trastornos crónicos incapacitantes. Provoca un aumento de la capacidad física y probablemente cognitiva, gracias a sus efectos tanto sobre el metabolismo (hipertrofia muscular, mejora del metabolismo oxidativo) como sobre el sistema nervioso (neuroplasticidad). No obstante, aunque existe un consenso sobre los efectos positivos del ejercicio físico (EP) sobre la plasticidad cerebral, los mecanismos fisiológicos por los cuales la PE afecta la neuroplasticidad, en particular según el modo de contracción muscular, aún son hipotéticos. Además, varios estudios recientes han demostrado que el aprendizaje mental (ML) por imágenes motoras mejora el rendimiento motor, por lo que es de interés en un contexto de rehabilitación, en particular en situaciones donde la EP es transitoria o definitivamente imposible. Sin embargo, los mecanismos y las estructuras cerebrales involucradas en el aprendizaje motor por ML no se han establecido hasta el momento. Finalmente, sobre la base de las observaciones clínicas sobre el papel clave de la entrada sensorial en la función motora, se ha propuesto la hipótesis de que la mayor demanda de esta entrada por estimulación eléctrica (ES) como un medio para mejorar la función motora. Sin embargo, los mecanismos por los cuales este tipo de estimulación podría inducir neuroplasticidad aún están por dilucidar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

174

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas que han dado su consentimiento por escrito
  • sujetos sanos
  • cobertura del seguro nacional de salud
  • edad 18 a 60 años

Criterio de exclusión:

  • antecedentes personales o familiares de epilepsia
  • marcapasos u otros aparatos que puedan interferir con el campo magnético
  • antecedentes de enfermedad psiquiátrica
  • Personas bajo tutela o tutela judicial
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  • problema percibido durante el examen neurológico que podría sesgar los resultados del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: voluntarios sanos
entrenamiento en cinta rodante que requiere los músculos de las extremidades inferiores principalmente en concéntrico (ascenso) o excéntrico (cuesta abajo)
La tarea a imaginar para el grupo de entrenamiento será una abducción del pulgar.
estimulación eléctrica de los músculos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
nivel de excitabilidad corticoespinal
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 4 años
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

24 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

24 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GREMEAUX 2017

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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