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Study of the Reaction of the Brain to Various Stimulations

15 février 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Plasticité corticospinale et neuromusculaire induite par des contractions réelles et imaginaires.

L'activité physique est considérée comme une stratégie thérapeutique à part entière dans une grande majorité des maladies chroniques invalidantes. Elle entraîne une augmentation des capacités physiques et probablement cognitives, grâce à ses effets à la fois sur le métabolisme (hypertrophie musculaire, amélioration du métabolisme oxydatif) et sur le système nerveux (neuroplasticité). Néanmoins, même s'il existe un consensus sur les effets positifs de l'exercice physique (EP) sur la plasticité cérébrale, les mécanismes physiologiques par lesquels l'EP affecte la neuroplasticité, notamment en fonction du mode de contraction musculaire, restent hypothétiques. Par ailleurs, plusieurs études récentes ont montré que l'apprentissage mental (ML) par imagerie motrice améliore les performances motrices, le rendant ainsi intéressant dans un contexte de rééducation, notamment dans des situations où l'EP est transitoire voire définitivement impossible. Pourtant, les mécanismes et les structures cérébrales impliqués dans l'apprentissage moteur par ML n'ont pas été établis à ce jour. Enfin, sur la base d'observations cliniques concernant le rôle clé de l'input sensoriel dans la fonction motrice, l'hypothèse d'une demande accrue de cet apport par la stimulation électrique (ES) comme moyen d'améliorer la fonction motrice a été proposée. Cependant, les mécanismes par lesquels ce type de stimulation pourrait induire une neuroplasticité restent à élucider.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

174

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dijon, France, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes qui ont fourni un consentement écrit
  • sujets sains
  • couverture d'assurance maladie nationale
  • de 18 à 60 ans

Critère d'exclusion:

  • antécédents personnels ou familiaux d'épilepsie
  • stimulateurs cardiaques ou autres appareils susceptibles d'interférer avec le champ magnétique
  • antécédent de maladie psychiatrique
  • Les personnes sous tutelle ou sous tutelle
  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • problème perçu lors de l'examen neurologique qui pourrait biaiser les résultats de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: volontaires sains
entraînement sur tapis roulant sollicitant les muscles des membres inférieurs majoritairement en concentrique (montée) ou en excentrique (descente)
La tâche à imaginer pour le groupe de formation sera une abduction du pouce
stimulation électrique des muscles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
niveau d'excitabilité corticospinale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 ans
jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

24 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

24 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2017

Première publication (Réel)

7 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GREMEAUX 2017

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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