- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03334526
Study of the Reaction of the Brain to Various Stimulations
15. februar 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Corticospinal og neuromuskulær plasticitet induceret af reelle og imaginære sammentrækninger.
Fysisk aktivitet betragtes som en terapeutisk strategi i sig selv i langt de fleste invaliderende kroniske lidelser.
Det fører til en stigning i fysisk og sandsynligvis kognitiv kapacitet, takket være dets virkninger på både metabolisme (muskelhypertrofi, forbedring af oxidativt stofskifte) og nervesystemet (neuroplasticitet).
Ikke desto mindre, selvom der er konsensus om de positive effekter af fysisk træning (PE) på cerebral plasticitet, er de fysiologiske mekanismer, hvorved PE påvirker neuroplasticitet, især afhængigt af muskelsammentrækningsmåden, stadig hypotetiske.
Desuden har flere nyere undersøgelser vist, at mental læring (ML) ved hjælp af motorisk billedsprog forbedrer motorisk ydeevne, hvilket gør den af interesse i en kontekst af rehabilitering, især i situationer, hvor PE er forbigående eller endegyldigt umuligt.
Alligevel er mekanismerne og hjernestrukturerne involveret i motorisk læring ved ML ikke blevet etableret indtil videre.
Endelig, på basis af kliniske observationer vedrørende nøglerollen af sensorisk input i motorisk funktion, er hypotesen om, at øget efterspørgsel på dette input ved elektrisk stimulation (ES) som et middel til at forbedre motorisk funktion blevet foreslået.
De mekanismer, hvorved denne type stimulering kunne inducere neuroplasticitet, skal dog stadig belyses.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
174
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrig, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer, der har givet skriftligt samtykke
- sunde forsøgspersoner
- national sygesikring
- alder 18 til 60 år
Ekskluderingskriterier:
- personlig eller familiehistorie med epilepsi
- pacemakere eller andre apparater, der sandsynligvis vil forstyrre magnetfeltet
- historie med psykiatrisk sygdom
- Personer under værgemål eller retsafdelinger
- Gravide eller ammende kvinder
- problem opfattet under den neurologiske undersøgelse, som kunne påvirke resultaterne af undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: sunde frivillige
|
træning på løbebånd, der kræver musklerne i underekstremiteterne for det meste i koncentrisk (opstigning) eller excentrisk (ned ad bakke)
Opgaven at forestille sig for træningsgruppen vil være en bortførelse af tommelfingeren
elektrisk stimulering af musklerne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
niveau af corticospinal excitabilitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 år
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. november 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
24. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. november 2017
Først opslået (Faktiske)
7. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- GREMEAUX 2017
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .