非心臓手術における循環血液量減少症と心不全の有病率
2021年12月15日 更新者：Tomi Myrberg、Umeå University
心臓の両心室機能の有病率および静脈還流の術前レベルは、非心臓非病的肥満集団では知られていない。
この研究の目的は、心臓の術前機能と手術当日の循環血液量減少の状態を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
術前経胸壁心エコー検査 (TTE) は、100 人で実施されます。 両心室機能 (すなわち 収縮期および拡張期の特性）、左心室充満圧および静脈還流のレベルは、TTEによって評価されます。
さらに、高感度のトロポニン I と Nt-proBNP、ECG が収集されます。 心臓の術前評価に関する実現可能性について、複数の心エコーパラメータが研究されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Luleå、スウェーデン、97180
- Sunderby Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
乳癌手術、内分泌外科（甲状腺、副甲状腺）および一般的な腹部手術の選択的予定の個人。
説明
包含基準:
- BMI ≤ 35 kg/m2、選択的に乳がん手術、内分泌手術（甲状腺、副甲状腺）および一般的な腹部手術の予定。
除外基準:
- 署名されていない同意。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血液量減少症
時間枠：手術の1時間前
|
静脈還流の術前レベルのスクリーニング
|
手術の1時間前
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心不全
時間枠：手術の1時間前
|
術前の収縮機能および拡張機能の発生率のスクリーニング
|
手術の1時間前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tomi P Myrberg, MD PhD、Umeå University, Norrbotten county concil
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月1日
一次修了 (実際)
2018年11月30日
研究の完了 (実際)
2019年12月30日
試験登録日
最初に提出
2017年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月17日
最初の投稿 (実際)
2017年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月15日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
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