広東省の心血管疾患コホート
2022年5月3日 更新者：Min Xia
広東省における心血管疾患の前向きコホート研究
広東省から心血管疾患の患者が募集され、心血管関連の死亡率と障害の危険因子を評価するために少なくとも4年間追跡されます。
身体検査、アンケート調査、および生物学的サンプルの収集がベースラインで実施され、追跡中に全原因および心血管死亡率が調査されます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
広東省に5年以上住んでいる、原発性高血圧症、冠状動脈性心疾患、心不全または末梢血管疾患を有する5,000人の患者（30〜85歳）が募集されます。
すべての参加者は、全原因および心血管死亡率の発生率について前向きに追跡されます。
社会人口統計、食事、ライフスタイル、心理状態、病歴、現在の投薬に関する情報は、アンケートによって収集されます。
身長、体重、ウエストとヒップの周囲、血圧、脂肪量、肺活量などの身体検査が実施されます。さらに、血液、尿、糞便のサンプルが収集され、さらなる分析が行われます。
食事とライフスタイル、および心血管疾患のリスクとの関連性が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- Sun Yat-sen University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
広東省に5年以上住んでいる心血管疾患患者（30～85歳）。
説明
包含基準:
- 広東省に5年以上住んでいる心血管疾患患者（30～85歳）。
- 原発性高血圧症、冠状動脈性心疾患、心不全、末梢血管疾患などの診断を受けている患者。
除外基準:
- 心原性（急性心膜炎、リウマチ性冠動脈炎、肥大型心筋症など）または非心原性胸痛の患者。
- -悪性腫瘍、感染症、進行性肝疾患、重度の障害を患っており、研究に参加できない被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡率
時間枠：4年
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全死因死亡は、病院の医療記録、患者または家族との電話連絡、および広東省疾病管理予防センターでの死亡登録の組み合わせによって確認されました。
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4年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心血管死亡率
時間枠：4年
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心血管死亡率は、虚血性心血管の原因 (致命的な心筋梗塞、脳卒中、および末梢動脈疾患を含む) に起因する死亡、または高リスク患者における未知ではあるが推定される心血管の原因による突然死として定義されました。
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4年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月1日
一次修了 (予期された)
2030年12月31日
研究の完了 (予期された)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月20日
最初の投稿 (実際)
2017年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月3日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2017XXG1120
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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