광동성 심혈관 질환 코호트
2022년 5월 3일 업데이트: Min Xia
광동성 심혈관 질환의 전향적 코호트 연구
광동성에서 심혈관 질환을 앓고 있는 환자를 모집하고 심혈관 관련 사망 및 장애의 위험 요인을 평가하기 위해 최소 4년 동안 추적 관찰할 것입니다.
신체 검사, 설문 조사 및 생물학적 샘플 수집이 기준선에서 수행되고 후속 조치 동안 모든 원인 및 심혈관 사망의 발생률이 조사됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
광동성에서 5년 이상 거주한 원발성 고혈압, 관상 동맥 심장 질환, 심부전 또는 말초 혈관 질환이 있는 환자(30-85세) 5,000명을 모집합니다.
모든 참가자는 모든 원인 및 심혈관 사망의 발생률에 대해 전향적으로 후속 조치를 취할 것입니다.
사회 인구학적, 식이요법, 라이프스타일, 심리적 상태, 병력 및 현재 약물에 대한 정보가 설문지로 수집됩니다.
키, 몸무게, 허리둘레, 엉덩이둘레, 혈압, 체지방, 폐활량 등을 포함한 신체검사를 실시합니다. 또한 추가 분석을 위해 혈액, 소변 및 대변 샘플을 수집합니다.
식습관과 생활방식 사이의 연관성과 심혈관 질환의 위험이 평가될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- Sun Yat-sen University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
광동성에서 5년 이상 거주한 심혈관 질환 환자(30-85세).
설명
포함 기준:
- 광동성에서 5년 이상 거주한 심혈관 질환 환자(30-85세).
- 환자는 원발성 고혈압, 관상 동맥 심장 질환, 심부전 또는 말초 혈관 질환 등으로 진단되었습니다.
제외 기준:
- 심인성(급성 심낭염, 류마티스성 관상동맥염, 비후성 심근병증 등) 또는 비심인성 흉통이 있는 환자.
- 악성 종양, 감염성 질환, 진행성 간질환, 주요 장애를 앓고 있어 연구에 참여할 수 없는 모든 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 4 년
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모든 원인으로 인한 사망은 병원 의료 기록, 환자 또는 가족과의 전화 연락, 광둥성 질병 통제 예방 센터의 사망 등록을 조합하여 확인했습니다.
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4 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심혈관 사망률
기간: 4 년
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심혈관계 사망은 허혈성 심혈관 원인(치명적인 MI, 뇌졸중 및 말초 동맥 질환 포함)으로 인한 사망 또는 고위험 환자에서 알려지지 않았지만 추정되는 심혈관 원인으로 인한 급사로 정의되었습니다.
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4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2030년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017XXG1120
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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