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院外心停止後の早発性肺炎 (PP-ACR)

2017年11月28日 更新者:University Hospital, Brest

早期発症型肺炎診断のための早期診断アルゴリズムが院外心停止患者の予後に及ぼす影響

院外心停止後の早期発症肺炎が頻繁に発生します。 この集団では、若年性肺炎と罹患率の増加との関連が報告されています。 院外心停止を伴う早発性肺炎の入院患者の診断は、この状況では診断基準が特異的ではないため、困難な場合があります。 一方で、いくつかの研究では、早期の抗生物質投与と院外心停止患者の良好な予後との関連性が報告されており、肺炎の早期診断と治療が患者にとって有益であることが示唆されています。 それにもかかわらず、院外の心停止患者に抗生物質を投与すると、感染していない抗生物質患者が抗生物質にさらされることになり、抗生物質耐性の増加に関与する可能性がある。

したがって、PP-ACR 研究は、早期発症型肺炎の治療と院外心停止後の患者の予後に対する、盲検サンプリング保護ブラシを含む診断アルゴリズムの影響を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

この研究は、ビフォー・アフター計画を用いた単一センターの観察研究です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

院外で心停止のため入院し、低体温療法で治療を受けた集中治療室の患者

説明

包含基準:

  • 院外で心停止のため入院し、低体温療法で治療を受けた患者

除外基準:

  • 18歳未満
  • 同意の撤回

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
集中治療室への入院と抗生物質の投与開始との間の遅れ
時間枠:最初の5日間
最初の5日間
1日目と3日目の間のデルタ呼吸SOFAスコア
時間枠:最初の3日間
最初の3日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月3日

一次修了 (予想される)

2018年5月31日

研究の完了 (予想される)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月27日

最初の投稿 (実際)

2017年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月28日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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