Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longontsteking met vroege aanvang na hartstilstand buiten het ziekenhuis (PP-ACR)

28 november 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Impact van vroegdiagnose-algoritme voor vroege diagnose van longontsteking op de prognose van patiënten met een hartstilstand buiten het ziekenhuis

Vroeg optredende longontsteking na een hartstilstand buiten het ziekenhuis komt vaak voor. Bij deze populatie is een verband gemeld tussen longontsteking met vroege aanvang en een toename van de morbiditeit. De diagnose van vroeg beginnende pneumonie bij patiënten met een hartstilstand buiten het ziekenhuis kan een uitdaging zijn, aangezien de diagnosecriteria in deze setting niet specifiek zijn. Aan de andere kant hebben sommige onderzoeken een verband gemeld tussen vroege antibiotica en een betere prognose bij patiënten met een hartstilstand buiten het ziekenhuis, wat suggereert dat een vroege diagnose en behandeling van longontsteking gunstig zou zijn voor patiënten. Desalniettemin zou toediening van antibiotica aan patiënten met een hartstilstand buiten het ziekenhuis, blootstellen aan antibioticapatiënten zonder infectie en zou bijdragen aan een toename van de antibioticaresistentie.

Daarom heeft de PP-ACR-studie tot doel de impact te evalueren van een diagnose-algoritme, inclusief borstels met blinde bemonstering, op de behandeling van longontsteking met vroege aanvang en de prognose van de patiënt na een hartstilstand buiten het ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een observatiestudie in één centrum met een voor-na opzet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die voor een hartstilstand buiten het ziekenhuis op de intensive care zijn opgenomen en die worden behandeld met onderkoeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten opgenomen voor een hartstilstand buiten het ziekenhuis en behandeld met onderkoeling

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd jonger dan 18 jaar
  • toestemming intrekken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
vertraging tussen opname op de intensive care en het starten met antibiotica
Tijdsspanne: eerste 5 dagen
eerste 5 dagen
delta respiratoire SOFA-score tussen dag 1 en dag 3
Tijdsspanne: eerste 3 dagen
eerste 3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 oktober 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 mei 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PP-ACR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren