Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhain alkava keuhkokuume sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen (PP-ACR)

tiistai 28. marraskuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Brest

Varhaisen keuhkokuumediagnoosin varhaisen diagnoosin algoritmin vaikutus potilaiden ennusteeseen, joilla on sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys

Varhain alkava keuhkokuume sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen on yleistä. Tässä populaatiossa on raportoitu yhteys varhaisen keuhkokuumeen ja sairastuvuuden lisääntymisen välillä. Varhain alkaneiden keuhkokuumepotilaiden, joilla on sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys, diagnoosi voi olla haastavaa, koska diagnoosikriteerit ovat epäspesifisiä tässä tilanteessa. Toisaalta jotkut tutkimukset ovat raportoineet yhteyden varhaisten antibioottien ja paremman ennusteen välillä potilailla, joilla on sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys, mikä viittaa siihen, että keuhkokuumeen varhainen diagnosointi ja hoito hyödyttäisivät potilaita. Siitä huolimatta antibioottien antaminen potilaille, joilla on sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys, altistaisi antibioottipotilaille ilman infektiota ja osallistuisi antibioottiresistenssin lisääntymiseen.

Siksi PP-ACR-tutkimuksen tavoitteena on arvioida diagnoosialgoritmin, joka sisältää sokkonäytteenottosuojatut harjat, vaikutusta varhain alkavaan keuhkokuumeen hoitoon ja potilaan ennusteeseen sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yhden keskuksen havainnointitutkimus, jossa on ennen - jälkeen -suunnittelu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka on otettu sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen vuoksi tehohoitoon ja joita hoidettiin hypotermian vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka on otettu sairaalan ulkopuoliseen sydänpysähdykseen ja joita hoidettiin hypotermialla

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 18
  • suostumuksen peruuttaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
viive tehohoidon ja antibioottihoidon aloittamisen välillä
Aikaikkuna: ensimmäiset 5 päivää
ensimmäiset 5 päivää
Delta hengitysteiden SOFA-pisteet päivän 1 ja 3 välillä
Aikaikkuna: ensimmäiset 3 päivää
ensimmäiset 3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PP-ACR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys

  • AO Innovation Translation Center
    Aktiivinen, ei rekrytointi
    Orbitaalimurtumien rekisteri (OFx)
    Orbitaalimurtumat | Blow Out Fracture of Orbit
    Yhdysvallat, Ruotsi, Qatar, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Alankomaat, Espanja, Saksa, Serbia, Pakistan, Romania, Venäjä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa