Neumonía de inicio precoz tras parada cardiaca extrahospitalaria (PP-ACR)
Impacto del algoritmo de diagnóstico temprano para el diagnóstico de neumonía de inicio temprano en el pronóstico de pacientes con paro cardíaco extrahospitalario
Es frecuente la neumonía de inicio precoz tras parada cardiaca extrahospitalaria. En esta población se ha informado una asociación entre la neumonía de aparición temprana y un aumento de la morbilidad. El diagnóstico de neumonía de inicio temprano en pacientes hospitalizados con paro cardíaco extrahospitalario puede ser un desafío, ya que los criterios de diagnóstico no son específicos en este contexto. Por otro lado, algunos estudios han informado una asociación entre los antibióticos tempranos y un mejor pronóstico en pacientes con paro cardíaco extrahospitalario, lo que sugiere que el diagnóstico y el tratamiento tempranos de la neumonía beneficiarían a los pacientes. No obstante, la administración de antibióticos a cualquier paciente con paro cardíaco extrahospitalario expondría a los pacientes a antibióticos sin infección y contribuiría al aumento de la resistencia a los antibióticos.
Por lo tanto, el estudio PP-ACR tiene como objetivo evaluar el impacto de un algoritmo de diagnóstico que incluye cepillos protegidos de muestreo ciego en el tratamiento de la neumonía de inicio temprano y el pronóstico del paciente después de un paro cardíaco extrahospitalario.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29609
- Reclutamiento
- CHRU de Brest
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Contacto:
- Cécile AUBRON
- Correo electrónico: cecile.aubron@chu-brest.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes ingresados por parada cardiaca extrahospitalaria y tratados con hipotermia
Criterio de exclusión:
- edad menor de 18
- retiro del consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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retraso entre el ingreso en cuidados intensivos y el inicio de antibióticos
Periodo de tiempo: primeros 5 dias
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primeros 5 dias
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puntuación SOFA respiratoria delta entre el día 1 y el día 3
Periodo de tiempo: primeros 3 dias
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primeros 3 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PP-ACR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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