Pneumonie d'apparition précoce après un arrêt cardiaque hors hôpital (PP-ACR)
Impact de l'algorithme de diagnostic précoce pour le diagnostic précoce de la pneumonie sur le pronostic des patients victimes d'un arrêt cardiaque hors de l'hôpital
Les pneumonies précoces après un arrêt cardiaque extra-hospitalier sont fréquentes. Une association entre une pneumonie précoce et une augmentation de la morbidité a été rapportée dans cette population. Le diagnostic des patients hospitalisés atteints d'une pneumonie précoce avec un arrêt cardiaque hors de l'hôpital peut être difficile car les critères de diagnostic ne sont pas spécifiques dans ce contexte. D'autre part, certaines études ont rapporté une association entre les antibiotiques précoces et un meilleur pronostic chez les patients présentant un arrêt cardiaque hors de l'hôpital, ce qui suggère qu'un diagnostic et un traitement précoces de la pneumonie seraient bénéfiques pour les patients. Néanmoins, l'administration d'antibiotiques à tout patient présentant un arrêt cardiaque extrahospitalier exposerait à des patients antibiotiques sans infection et participerait à l'augmentation de la résistance aux antibiotiques.
Par conséquent, l'étude PP-ACR vise à évaluer l'impact d'un algorithme de diagnostic comprenant des brosses protégées par échantillonnage en aveugle sur le traitement précoce de la pneumonie et le pronostic du patient après un arrêt cardiaque extra-hospitalier.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Brest, France, 29609
- Recrutement
- CHRU de Brest
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Contact:
- Cécile AUBRON
- E-mail: cecile.aubron@chu-brest.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients admis pour un arrêt cardiaque extra-hospitalier et traités par hypothermie
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- retrait du consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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délai entre l'admission en réanimation et le début de l'antibiothérapie
Délai: 5 premiers jours
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5 premiers jours
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score SOFA respiratoire delta entre le jour 1 et le jour 3
Délai: 3 premiers jours
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3 premiers jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PP-ACR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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