Zapalenie płuc o wczesnym początku po pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia (PP-ACR)
Wpływ algorytmu wczesnego rozpoznania wczesnego rozpoznania zapalenia płuc na rokowanie pacjentów z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia
Wczesne zapalenie płuc po pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia jest częste. W tej populacji odnotowano związek między zapaleniem płuc o wczesnym początku a wzrostem zachorowalności. Rozpoznanie pacjentów hospitalizowanych z zapaleniem płuc o wczesnym początku i pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia może być trudne, ponieważ kryteria rozpoznania są niespecyficzne w tej sytuacji. Z drugiej strony niektóre badania wykazały związek między wczesnym podaniem antybiotyków a lepszym rokowaniem u pacjentów z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia, co sugeruje, że wczesna diagnoza i leczenie zapalenia płuc przyniosłoby korzyści pacjentom. Niemniej jednak podawanie antybiotyków jakimkolwiek pacjentom z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia naraziłoby pacjentów na antybiotyki bez infekcji i przyczyniłoby się do wzrostu oporności na antybiotyki.
Dlatego badanie PP-ACR ma na celu ocenę wpływu algorytmu diagnostycznego, w tym szczoteczek chronionych zaślepionym pobieraniem próbek, na leczenie zapalenia płuc o wczesnym początku i rokowanie pacjentów po pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29609
- Rekrutacyjny
- CHRU de Brest
-
Kontakt:
- Cécile AUBRON
- E-mail: cecile.aubron@chu-brest.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów przyjętych z powodu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia i leczonych w hipotermii
Kryteria wyłączenia:
- wiek poniżej 18 lat
- cofnięcie zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
opóźnienie między przyjęciem na oddział intensywnej terapii a rozpoczęciem antybiotykoterapii
Ramy czasowe: pierwsze 5 dni
|
pierwsze 5 dni
|
|
wynik delta oddechowego SOFA między dniem 1 a dniem 3
Ramy czasowe: pierwsze 3 dni
|
pierwsze 3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PP-ACR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .