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Pneumonia de início precoce após parada cardíaca fora do hospital (PP-ACR)

28 de novembro de 2017 atualizado por: University Hospital, Brest

Impacto do Algoritmo de Diagnóstico Precoce para Diagnóstico de Pneumonia Precoce no Prognóstico de Pacientes com Parada Cardíaca Fora do Hospital

A pneumonia de início precoce após parada cardíaca extra-hospitalar é frequente. Uma associação entre pneumonia de início precoce e aumento da morbidade foi relatada nessa população. O diagnóstico de pneumonia de início precoce em pacientes internados com parada cardíaca extra-hospitalar pode ser desafiador, pois os critérios de diagnóstico são inespecíficos nesse cenário. Por outro lado, alguns estudos relataram uma associação entre antibióticos precoces e melhor prognóstico em pacientes com parada cardíaca extra-hospitalar, sugerindo que o diagnóstico precoce e o tratamento da pneumonia beneficiariam os pacientes. No entanto, a administração de antibióticos a qualquer paciente com parada cardíaca fora do hospital exporia a antibióticos pacientes sem infecção e contribuiria para aumentar a resistência aos antibióticos.

Portanto, o estudo PP-ACR visa avaliar o impacto de um algoritmo de diagnóstico incluindo escovas protegidas de amostragem cega no tratamento de pneumonia de início precoce e prognóstico do paciente após parada cardíaca fora do hospital.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo observacional de centro único com um desenho antes e depois.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes internados por parada cardíaca extra-hospitalar em terapia intensiva tratados com hipotermia

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes internados por parada cardíaca extra-hospitalar e tratados com hipotermia

Critério de exclusão:

  • idade inferior a 18 anos
  • retirada de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
atraso entre a internação em terapia intensiva e o início da antibioticoterapia
Prazo: primeiros 5 dias
primeiros 5 dias
pontuação SOFA respiratória delta entre o dia 1 e o dia 3
Prazo: primeiros 3 dias
primeiros 3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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