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Früh einsetzende Lungenentzündung nach Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses (PP-ACR)

28. November 2017 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Einfluss des Frühdiagnosealgorithmus für die Frühdiagnose einer Lungenentzündung auf die Prognose von Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses

Eine früh einsetzende Lungenentzündung nach einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses kommt häufig vor. In dieser Population wurde über einen Zusammenhang zwischen einer früh einsetzenden Lungenentzündung und einem Anstieg der Morbidität berichtet. Die Diagnose früh einsetzender Lungenentzündung bei stationären Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses kann eine Herausforderung sein, da die Diagnosekriterien in dieser Situation unspezifisch sind. Andererseits haben einige Studien einen Zusammenhang zwischen frühzeitiger Antibiotikagabe und einer besseren Prognose bei Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses berichtet, was darauf hindeutet, dass eine frühzeitige Diagnose und Behandlung einer Lungenentzündung für die Patienten von Vorteil wäre. Nichtsdestotrotz würde die Verabreichung von Antibiotika an Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses dazu führen, dass Antibiotika-Patienten ohne Infektion betroffen sind, und würde zur Erhöhung der Antibiotikaresistenz beitragen.

Daher zielt die PP-ACR-Studie darauf ab, die Auswirkungen eines Diagnosealgorithmus, einschließlich verblindeter Probenahme geschützter Bürsten, auf die Behandlung einer früh einsetzenden Lungenentzündung und die Patientenprognose nach einem Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine Single-Center-Beobachtungsstudie mit einem Vorher-Nachher-Design.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen eines außerklinischen Herzstillstands auf die Intensivstation eingeliefert und mit Unterkühlung behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die wegen eines Herzstillstands außerhalb des Krankenhauses aufgenommen und mit Unterkühlung behandelt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren
  • Widerruf der Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verzögerung zwischen der Aufnahme auf die Intensivstation und der Einleitung einer Antibiotikatherapie
Zeitfenster: ersten 5 Tage
ersten 5 Tage
Delta-Respiratory-SOFA-Score zwischen Tag 1 und Tag 3
Zeitfenster: ersten 3 Tage
ersten 3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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