Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidligt opstået lungebetændelse efter hjertestop uden for hospitalet (PP-ACR)

28. november 2017 opdateret af: University Hospital, Brest

Indvirkning af algoritme for tidlig diagnose for tidlig diagnosticering af lungebetændelse på prognose for patienter med hjertestop udenfor hospitalet

Tidligt opstået lungebetændelse efter hjertestop uden for hospitalet er hyppig. En sammenhæng mellem tidligt opstået lungebetændelse og en stigning i morbiditet er blevet rapporteret i denne population. Diagnosen af ​​indlagte patienter med tidligt opstået lungebetændelse med hjertestop uden for hospitalet kan være udfordrende, da diagnosekriterierne er uspecifikke i denne indstilling. På den anden side har nogle undersøgelser rapporteret en sammenhæng mellem tidlige antibiotika og bedre prognose hos patienter med hjertestop uden for hospitalet, hvilket tyder på, at tidlig diagnose og behandling af lungebetændelse ville gavne patienterne. Ikke desto mindre vil administration af antibiotika til alle patienter med hjertestop uden for hospitalet blive udsat for antibiotikapatienter uden infektion og ville medvirke til at øge antibiotikaresistens.

Derfor sigter PP-ACR-studiet på at evaluere virkningen af ​​en diagnosealgoritme, herunder blindede prøveudtagningsbeskyttede børster på tidligt indsættende lungebetændelsesbehandling og patientprognose efter hjertestop uden for hospitalet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et enkeltcenter observationsstudie med et før - efter design.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter indlagt for hjertestop uden for hospitalet på intensiv, som og behandlet med hypotermi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt for hjertestop uden for hospitalet og behandlet med hypotermi

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18
  • tilbagekaldelse af samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forsinkelse mellem intensivindlæggelse og antibiotikainitiering
Tidsramme: første 5 dage
første 5 dage
delta respiratorisk SOFA-score mellem dag 1 og dag 3
Tidsramme: første 3 dage
første 3 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. maj 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2017

Først opslået (Faktiske)

28. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet

Abonner