Pneumonie s časným nástupem po mimonemocniční srdeční zástavě (PP-ACR)
Vliv včasného diagnostického algoritmu pro diagnostiku časného nástupu pneumonie na prognózu pacientů s mimonemocniční zástavou srdce
Častá je pneumonie s časným nástupem po mimonemocniční zástavě srdce. U této populace byla hlášena souvislost mezi časným nástupem pneumonie a zvýšením morbidity. Diagnóza pacientů s časným nástupem pneumonie s mimonemocniční zástavou srdce může být náročná, protože diagnostická kritéria jsou v tomto prostředí nespecifická. Na druhé straně některé studie uvádějí souvislost mezi časnými antibiotiky a lepší prognózou u pacientů s mimonemocniční srdeční zástavou, což naznačuje, že včasná diagnostika a léčba pneumonie by pro pacienty byla přínosem. Nicméně podávání antibiotik všem pacientům s mimonemocniční srdeční zástavou by vystavilo pacientům antibiotika bez infekce a podílelo by se na zvýšení antibiotické rezistence.
Studie PP-ACR si proto klade za cíl vyhodnotit dopad diagnostického algoritmu zahrnujícího zaslepené kartáčky chráněné proti odběru vzorků na léčbu časného nástupu pneumonie a prognózu pacienta po mimonemocniční zástavě srdce.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie, 29609
- Nábor
- CHRU de Brest
-
Kontakt:
- Cécile AUBRON
- E-mail: cecile.aubron@chu-brest.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů přijatých pro mimonemocniční zástavu srdce a léčených hypotermií
Kritéria vyloučení:
- věk méně než 18
- odvolání souhlasu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
zpoždění mezi přijetím na jednotku intenzivní péče a zahájením léčby antibiotiky
Časové okno: prvních 5 dní
|
prvních 5 dní
|
|
delta respirační skóre SOFA mezi dnem 1 a dnem 3
Časové okno: první 3 dny
|
první 3 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PP-ACR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .