병원 밖 심정지 후 조기 발병 폐렴 (PP-ACR)
2017년 11월 28일 업데이트: University Hospital, Brest
조기 발병 폐렴 진단을 위한 조기 진단 알고리즘이 병원 밖 심정지 환자의 예후에 미치는 영향
병원 밖 심정지 후 조기 발병 폐렴이 자주 발생합니다. 조기 발병 폐렴과 이환율 증가 사이의 연관성이 이 집단에서 보고되었습니다. 병원 밖 심정지가 있는 조기 발병 폐렴 입원 환자의 진단은 이 환경에서 진단 기준이 구체적이지 않기 때문에 어려울 수 있습니다. 한편, 일부 연구에서는 병원 밖 심정지 환자의 조기 항생제와 더 나은 예후 사이의 연관성을 보고했으며, 이는 폐렴의 조기 진단 및 치료가 환자에게 도움이 될 것이라고 제안했습니다. 그럼에도 불구하고 병원 외 심정지 환자에게 항생제를 투여하면 감염되지 않은 항생제 환자에게 노출되어 항생제 내성 증가에 기여할 것입니다.
따라서 PP-ACR 연구는 조기 발병 폐렴 치료 및 병원 외 심정지 후 환자 예후에 대한 블라인드 샘플링 보호 브러시를 포함한 진단 알고리즘의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
이 연구는 전후 설계가 있는 단일 센터 관찰 연구입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29609
- 모병
- CHRU de Brest
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연락하다:
- Cécile AUBRON
- 이메일: cecile.aubron@chu-brest.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에서 병원 밖 심정지로 입원하여 저체온 치료를 받은 환자
설명
포함 기준:
- 병원 밖 심정지로 입원하여 저체온 치료를 받은 환자
제외 기준:
- 18세 미만
- 동의철회
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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집중 치료 입원과 항생제 시작 사이의 지연
기간: 처음 5일
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처음 5일
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1일과 3일 사이의 델타 호흡 SOFA 점수
기간: 처음 3일
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처음 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 3일
기본 완료 (예상)
2018년 5월 31일
연구 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
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