Polmonite ad esordio precoce dopo arresto cardiaco extraospedaliero (PP-ACR)
Impatto dell'algoritmo di diagnosi precoce per la diagnosi di polmonite ad esordio precoce sulla prognosi dei pazienti con arresto cardiaco extraospedaliero
La polmonite ad esordio precoce dopo un arresto cardiaco extraospedaliero è frequente. In questa popolazione è stata segnalata un'associazione tra polmonite ad esordio precoce e aumento della morbilità. La diagnosi di polmonite ad esordio precoce nei pazienti con arresto cardiaco extraospedaliero può essere difficile poiché i criteri diagnostici non sono specifici in questo contesto. D'altra parte, alcuni studi hanno riportato un'associazione tra antibiotici precoci e prognosi migliore nei pazienti con arresto cardiaco extraospedaliero, suggerendo che la diagnosi precoce e il trattamento della polmonite sarebbero di beneficio per i pazienti. Tuttavia, la somministrazione di antibiotici a qualsiasi paziente con arresto cardiaco extraospedaliero esporrebbe a pazienti antibiotici senza infezione e contribuirebbe ad aumentare la resistenza agli antibiotici.
Pertanto, lo studio PP-ACR mira a valutare l'impatto di un algoritmo diagnostico che includa spazzolini protetti da campionamento in cieco sul trattamento della polmonite ad esordio precoce e sulla prognosi del paziente dopo un arresto cardiaco extraospedaliero.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Brest, Francia, 29609
- Reclutamento
- CHRU de Brest
-
Contatto:
- Cécile AUBRON
- Email: cecile.aubron@chu-brest.fr
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti ricoverati per arresto cardiaco extraospedaliero e trattati con ipotermia
Criteri di esclusione:
- età inferiore a 18 anni
- revoca del consenso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
ritardo tra il ricovero in terapia intensiva e l'inizio dell'antibiotico
Lasso di tempo: primi 5 giorni
|
primi 5 giorni
|
|
punteggio SOFA respiratorio delta tra il giorno 1 e il giorno 3
Lasso di tempo: primi 3 giorni
|
primi 3 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PP-ACR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .