Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пневмония с ранним началом после внебольничной остановки сердца (PP-ACR)

28 ноября 2017 г. обновлено: University Hospital, Brest

Влияние алгоритма ранней диагностики пневмонии с ранним началом на прогноз пациентов с внебольничной остановкой сердца

Часто развивается пневмония с ранним началом после внебольничной остановки сердца. Сообщалось о связи между ранней пневмонией и ростом заболеваемости в этой популяции. Диагноз пневмонии с ранним началом у пациентов с внебольничной остановкой сердца может быть затруднен, поскольку критерии диагностики в этих условиях неспецифичны. С другой стороны, в некоторых исследованиях сообщается о связи между ранним назначением антибиотиков и лучшим прогнозом у пациентов с внебольничной остановкой сердца, что позволяет предположить, что ранняя диагностика и лечение пневмонии принесут пользу пациентам. Тем не менее, введение антибиотиков любым пациентам с внебольничной остановкой сердца подвергнет воздействию антибиотиков пациентов без инфекции и будет способствовать повышению устойчивости к антибиотикам.

Таким образом, исследование PP-ACR направлено на оценку влияния диагностического алгоритма, включающего слепую выборку защищенных кистей, на лечение пневмонии с ранним началом и прогноз пациента после внебольничной остановки сердца.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Это исследование представляет собой обсервационное исследование в одном центре с дизайном до и после.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

240

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, поступившие по поводу внебольничной остановки сердца в отделение интенсивной терапии, которые лечились гипотермией

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, госпитализированные с внебольничной остановкой сердца и пролеченные с помощью гипотермии

Критерий исключения:

  • возраст менее 18 лет
  • отзыв согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
задержка между госпитализацией в реанимацию и назначением антибиотиков
Временное ограничение: первые 5 дней
первые 5 дней
дельта-респираторная оценка SOFA между 1 и 3 днями
Временное ограничение: первые 3 дня
первые 3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 мая 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться