- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03355885
Пневмония с ранним началом после внебольничной остановки сердца (PP-ACR)
Влияние алгоритма ранней диагностики пневмонии с ранним началом на прогноз пациентов с внебольничной остановкой сердца
Часто развивается пневмония с ранним началом после внебольничной остановки сердца. Сообщалось о связи между ранней пневмонией и ростом заболеваемости в этой популяции. Диагноз пневмонии с ранним началом у пациентов с внебольничной остановкой сердца может быть затруднен, поскольку критерии диагностики в этих условиях неспецифичны. С другой стороны, в некоторых исследованиях сообщается о связи между ранним назначением антибиотиков и лучшим прогнозом у пациентов с внебольничной остановкой сердца, что позволяет предположить, что ранняя диагностика и лечение пневмонии принесут пользу пациентам. Тем не менее, введение антибиотиков любым пациентам с внебольничной остановкой сердца подвергнет воздействию антибиотиков пациентов без инфекции и будет способствовать повышению устойчивости к антибиотикам.
Таким образом, исследование PP-ACR направлено на оценку влияния диагностического алгоритма, включающего слепую выборку защищенных кистей, на лечение пневмонии с ранним началом и прогноз пациента после внебольничной остановки сердца.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29609
- Рекрутинг
- CHRU de Brest
-
Контакт:
- Cécile AUBRON
- Электронная почта: cecile.aubron@chu-brest.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, госпитализированные с внебольничной остановкой сердца и пролеченные с помощью гипотермии
Критерий исключения:
- возраст менее 18 лет
- отзыв согласия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
задержка между госпитализацией в реанимацию и назначением антибиотиков
Временное ограничение: первые 5 дней
|
первые 5 дней
|
|
дельта-респираторная оценка SOFA между 1 и 3 днями
Временное ограничение: первые 3 дня
|
первые 3 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PP-ACR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .