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エージェンシーの感覚 (SOA)

2017年12月4日 更新者:Istituto Ortopedico Galeazzi

エージェンシーの感覚の行動的および神経機能的相関

行動とその結果のアクターであることを認識する能力、いわゆる「エージェンシーの感覚」(SoA)は、自己認識の重要な要素です。 重要な側面の 1 つは、行為とその結果の間の因果関係、および行為の主体であるという感覚についての単なる推論との区別です。 多数の行動研究にもかかわらず、SoA の機能的解剖学的基盤、および因果関係と適切な SoA の区別に関する不十分な証拠があります。 ここで、研究者は、fMRI 中の SoA とその変調の暗黙の測定値である意図的結合現象 (IB) を使用します。 研究者はまた、SoA とその後の神経生理学的相関関係が、ジル・ド・ラ・トゥーレット症候群などの運動障害の存在によってどのように調節されるかを研究しています。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milan、イタリア、20161
        • 募集
        • IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なコントロールとジル・ド・ラ・トゥレット症候群の患者

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの年齢
  • 右利き
  • -fMRI検査に対する禁忌はありません

除外基準:

  • fMRI検査の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健常者
被験者と患者は、イベント関連の fMRI 設定で一時的判断タスク (代理店の感覚の間接的な尺度と見なされる) を実行します。 最初のタスクでは、自発的なキーの押下または実験者による同じ指の受動的な変位によって引き起こされる音が聞こえます。 各試行の後、被験者は指の動きとそれに続く音との間の遅延を推定します。これは、キーを押した後にさまざまな遅延で提示されます。 因果関係の推論を排除する遅延で提示される後続の音を伴う能動的または受動的な動きによって特徴付けられる制御試行もあります。
ジル・ド・ラ・トゥレット症候群の患者
被験者と患者は、イベント関連の fMRI 設定で一時的判断タスク (代理店の感覚の間接的な尺度と見なされる) を実行します。 最初のタスクでは、自発的なキーの押下または実験者による同じ指の受動的な変位によって引き起こされる音が聞こえます。 各試行の後、被験者は指の動きとそれに続く音との間の遅延を推定します。これは、キーを押した後にさまざまな遅延で提示されます。 因果関係の推論を排除する遅延で提示される後続の音を伴う能動的または受動的な動きによって特徴付けられる制御試行もあります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BOLD 信号の変化
時間枠:2017年4月~2019年10月
研究者は、健康な被験者と神経疾患の患者の両方で、エージェンシーの感覚の変化に関連する BOLD 信号の変化を測定します。
2017年4月~2019年10月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月8日

一次修了 (実際)

2017年7月29日

研究の完了 (予期された)

2020年1月23日

試験登録日

最初に提出

2017年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月1日

最初の投稿 (実際)

2017年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月4日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SOA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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