- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03361332
선택 의지 (SOA)
2017년 12월 4일 업데이트: Istituto Ortopedico Galeazzi
대리인 감각의 행동 및 신경 기능적 상관 관계
행동의 행위자와 그 결과를 인식하는 능력, 이른바 "대리인의식(Sense of Agency)"(SoA)은 자기 인식의 중요한 구성 요소입니다.
한 가지 핵심 측면은 행위와 그 결과 사이의 인과 관계에 대한 단순한 추론과 그 행위의 주체가 되는 감각과의 구별입니다.
많은 행동 연구에도 불구하고 SoA의 기능적 해부학적 토대와 인과 관계와 SoA 고유의 구분에 대한 불만족스러운 증거가 있습니다.
여기에서 연구자들은 fMRI 동안 SoA와 그 변조의 암시적 측정을 사용합니다: 의도적 결합 현상(IB).
ivestigators는 또한 SoA와 그에 따른 신경생리학적 상관 관계가 Gilles de la Tourette 증후군과 같은 운동 장애의 존재에 의해 어떻게 조절되는지 연구합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Milan, 이탈리아, 20161
- 모병
- IRCCS Galeazzi Orthopedic Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Gilles de la Tourette Syndrome이 있는 건강한 대조군과 환자
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이에 포함된 연령
- 오른 손잡이
- fMRI 검사에 대한 금기 사항 없음
제외 기준:
- fMRI 검사에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 과목
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피험자와 환자는 이벤트 관련 fMRI 설정에서 일시적인 판단 작업(대리인 감각의 간접적 측정으로 간주됨)을 수행합니다.
첫 번째 작업에서는 자발적인 키 누르기 또는 실험자가 동일한 손가락을 수동적으로 이동하여 발생하는 소리를 듣게 됩니다.
각 시도 후 피험자는 키를 누른 후 다양한 대기 시간으로 표시되는 손가락 움직임과 후속 소리 사이의 지연을 추정합니다.
또한 인과 관계 추론을 배제하는 지연과 함께 제시되는 후속 사운드와 함께 능동적 또는 수동적 움직임을 특징으로 하는 제어 시험이 있을 것입니다.
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질 드 라 뚜렛 증후군 환자
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피험자와 환자는 이벤트 관련 fMRI 설정에서 일시적인 판단 작업(대리인 감각의 간접적 측정으로 간주됨)을 수행합니다.
첫 번째 작업에서는 자발적인 키 누르기 또는 실험자가 동일한 손가락을 수동적으로 이동하여 발생하는 소리를 듣게 됩니다.
각 시도 후 피험자는 키를 누른 후 다양한 대기 시간으로 표시되는 손가락 움직임과 후속 소리 사이의 지연을 추정합니다.
또한 인과 관계 추론을 배제하는 지연과 함께 제시되는 후속 사운드와 함께 능동적 또는 수동적 움직임을 특징으로 하는 제어 시험이 있을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BOLD 신호 변경
기간: 2017년 4월 - 2019년 10월
|
연구자들은 건강한 피험자와 신경학적 환자 모두에서 기관 감각의 수정과 관련된 BOLD 신호의 변화를 측정할 것입니다.
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2017년 4월 - 2019년 10월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 29일
연구 완료 (예상)
2020년 1월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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