尿酸経路の酵素に対する経口硫酸亜鉛補給の効果
2017年12月4日 更新者：mahmoud hussein hadwan、Babylon University
イラク人精子無力症患者の精子および精漿中の尿酸経路の酵素に対する経口硫酸亜鉛補給の効果
多くの報告が精液中の尿酸レベルと不妊症との関係を調査していますが、著者の知る限りでは、経口亜鉛補給などの精子無力症治療の効果に焦点を当てた研究はまだ発表されていません。人間の生殖能力に重要な尿酸関連酵素の活性。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、精子無力症の男性の精漿および精子中の尿酸レベルおよび尿酸関連酵素とともに、精液の質的および量的特性に対する亜鉛補給の効果を調査するために設計されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Babylon
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Hilla、Babylon、イラク、51002
- Mahmoud Hussein Hadwan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年～32年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 精液サンプル中の精子無力症の存在。
- 再現できないはずです。
除外基準:
- 内分泌障害、精索静脈瘤、および女性因子不妊症の欠如。 喫煙者とアルコール依存症の男性は、ROSレベルが高く、抗酸化物質レベルが低下しているため、研究から除外されました.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：硫酸亜鉛
精子無力症の 60 人の不妊症 (年齢 32.5±3.23 歳) の男性が硫酸亜鉛で治療され、すべての参加者は 1 日あたり 2 カプセルの硫酸亜鉛を 3 か月間服用しました (各 220 mg)。
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硫酸亜鉛で治療された不妊グループは、すべての参加者が1日あたり2カプセルの硫酸亜鉛を3か月間服用しました（各220 mg）.
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介入なし：健康管理
60 肥沃 (31.6±3.3 歳)
年）男性、治療なし。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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分光光度計を用いて精子や精漿中の尿酸値を測定します。
時間枠：3ヶ月まで。
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臨床パラメータ
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3ヶ月まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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分光光度計を用いて精子および精漿中のアデノシンデアミナーゼ活性を測定します。
時間枠：3ヶ月まで。
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エンザイム
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3ヶ月まで。
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分光光度計を用いて精子および精漿中のキサンチンオキシダーゼ活性を測定します。
時間枠：3ヶ月まで。
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エンザイム
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3ヶ月まで。
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分光光度計を使用して、精子および精漿中の 5'-ヌクレオチダーゼ活性を測定します。
時間枠：3ヶ月まで。
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エンザイム
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3ヶ月まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Abdul Razzaq A. Alsalman, PhD、University of Babyblon
- スタディディレクター：Lamia A. Almashhedy, PhD、University of Babyblon
- 主任研究者：Mahmoud Hussein Hadwan, PhD、University of Babyblon
- スタディディレクター：Abdulsamie H Alta'ee, PhD、University of Babyblon
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年7月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月4日
最初の投稿 (実際)
2017年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月4日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Babil-5
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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