Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перорального приема сульфата цинка на ферменты уратного пути

4 декабря 2017 г. обновлено: mahmoud hussein hadwan, Babylon University

Влияние перорального приема сульфата цинка на ферменты уратного пути в сперматозоидах и семенной плазме иракских пациентов с астеноспермией

Хотя во многих отчетах изучалась взаимосвязь между недостаточной фертильностью и уровнями мочевой кислоты в сперме, насколько известно авторам, не было опубликовано ни одного исследования, посвященного влиянию лечения астеноспермии, например перорального приема добавок цинка, на активность уратных ферментов, играющих важную роль в фертильности человека.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Настоящее исследование было разработано для изучения влияния добавок цинка на качественные и количественные характеристики спермы, а также на уровни мочевой кислоты и связанных с уратами ферментов в семенной плазме и сперматозоидах астеноспермических самцов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ирак
    • Babylon
      • Hilla, Babylon, Ирак, 51002
        • Mahmoud Hussein Hadwan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 24 года до 34 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Наличие астенозооспермии в образце спермы.
  • Должен быть неспособен воспроизводиться.

Критерий исключения:

  • отсутствие эндокринопатии, варикоцеле, женского фактора бесплодия. Курильщики и мужчины-алкоголики были исключены из исследования из-за признанного у них высокого уровня АФК в семенной жидкости и сниженного уровня антиоксидантов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сульфат цинка
60 субфертильных (возраст 32,5±3,23 года) мужчин с астенозооспермией лечили сульфатом цинка, каждый участник принимал по две капсулы сульфата цинка в день в течение трех месяцев (каждая по 220 мг).
Диетическая добавка: Сульфат цинка
Субфертильная группа, получавшая сульфат цинка, каждый участник принимал по две капсулы сульфата цинка в день в течение трех месяцев (каждая по 220 мг).
Без вмешательства: Здоровый контроль
60 фертильных (возраст 31,6±3,3 год) мужчины, без лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение уровня мочевой кислоты в сперматозоидах и семенной плазме с помощью спектрофотометра.
Временное ограничение: до трех месяцев.
Клинический параметр
до трех месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение активности аденозиндезаминазы в сперматозоидах и семенной плазме с помощью спектрофотометра.
Временное ограничение: до трех месяцев.
Фермент
до трех месяцев.
Измерение активности ксантиноксидазы в сперматозоидах и семенной плазме с помощью спектрофотометра.
Временное ограничение: до трех месяцев.
Фермент
до трех месяцев.
Измерение активности 5'-нуклеотидазы в сперматозоидах и семенной плазме с помощью спектрофотометра.
Временное ограничение: до трех месяцев.
Фермент
до трех месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Babylon University

Соавторы

Ministry of Health, Iraq

Следователи

  • Учебный стул: Abdul Razzaq A. Alsalman, PhD, University of Babyblon
  • Директор по исследованиям: Lamia A. Almashhedy, PhD, University of Babyblon
  • Главный следователь: Mahmoud Hussein Hadwan, PhD, University of Babyblon
  • Директор по исследованиям: Abdulsamie H Alta'ee, PhD, University of Babyblon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Babil-5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сульфат цинка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gabon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться