Urate Pathway의 효소에 대한 경구 황산아연 보충의 효과
2017년 12월 4일 업데이트: mahmoud hussein hadwan, Babylon University
경구용 황산아연 보충이 이라크 무정자증 환자의 정자 및 정액에서 요산염 경로 효소에 미치는 영향
많은 보고서가 난임과 정액의 요산 수치 사이의 관계를 조사했지만, 저자가 아는 한, 구강 아연 보충과 같은 정자정자증 치료의 효과에 초점을 맞춘 연구는 아직 발표되지 않았습니다. 인간의 생식력에 중요한 요산염 관련 효소의 활성.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 무정자증 남성의 정액 및 정자 내 요산 수치 및 요산염 관련 효소와 함께 아연 보충이 정액의 질적 및 양적 특성에 미치는 영향을 조사하기 위해 고안되었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Babylon
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Hilla, Babylon, 이라크, 51002
- Mahmoud Hussein Hadwan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 정액 샘플에서 asthenozoospermia의 존재.
- 재생산이 불가능해야 합니다.
제외 기준:
- 내분비병증, 정계정맥류 및 여성 불임의 부재. 흡연자와 알코올 중독자 남성은 정액 ROS 수치가 높고 항산화 수치가 낮기 때문에 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 황산아연
무정자증이 있는 난임(32.5±3.23세) 남성 60명을 황산아연으로 치료했고, 모든 참가자는 3개월 동안 매일 황산아연 캡슐 2개(각각 220mg)를 섭취했습니다.
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황산아연으로 치료받은 난임 그룹은 모든 참가자가 3개월 동안 매일 황산아연 캡슐 2개(각각 220mg)를 섭취했습니다.
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간섭 없음: 건강한 통제
60 가임기(나이 31.6±3.3
년) 남성, 치료 없음.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분광 광도계를 사용하여 정자와 정액의 요산 수치를 측정합니다.
기간: 최대 3개월.
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임상 매개변수
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최대 3개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분광광도계를 이용하여 정자와 정액의 아데노신 데아미나제 활성을 측정한다.
기간: 최대 3개월.
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효소
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최대 3개월.
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분광광도계를 이용하여 정자 및 정액의 xanthine oxidase 활성을 측정한다.
기간: 최대 3개월.
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효소
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최대 3개월.
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분광광도계를 사용하여 정자 및 정액 혈장의 5'-뉴클레오티다아제 활성을 측정합니다.
기간: 최대 3개월.
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효소
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최대 3개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Abdul Razzaq A. Alsalman, PhD, University of Babyblon
- 연구 책임자: Lamia A. Almashhedy, PhD, University of Babyblon
- 수석 연구원: Mahmoud Hussein Hadwan, PhD, University of Babyblon
- 연구 책임자: Abdulsamie H Alta'ee, PhD, University of Babyblon
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Babil-5
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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