Efeito da suplementação oral de sulfato de zinco nas enzimas da via do urato
4 de dezembro de 2017 atualizado por: mahmoud hussein hadwan, Babylon University
Efeito da suplementação oral de sulfato de zinco nas enzimas da via do urato em espermatozóides e plasma seminal de pacientes astenospérmicos iraquianos
Embora muitos relatórios tenham investigado a relação entre subfertilidade e níveis de ácido úrico no sêmen, pelo melhor conhecimento do autor, não há nenhum estudo publicado para focar nos efeitos dos tratamentos de astenospermia, como suplementação oral de zinco, no atividade de enzimas relacionadas ao urato, que são importantes na fertilidade humana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O presente estudo foi desenhado para investigar o efeito da suplementação de zinco nas características qualitativas e quantitativas do sêmen, juntamente com os níveis de ácido úrico e enzimas relacionadas ao urato no plasma seminal e espermatozóides de homens astenospérmicos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Babylon
-
Hilla, Babylon, Iraque, 51002
- Mahmoud Hussein Hadwan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos a 32 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- A presença de astenozoospermia na amostra de sêmen.
- Deve ser incapaz de se reproduzir.
Critério de exclusão:
- a ausência de endocrinopatia, varicocele e infertilidade por fator feminino. Fumantes e homens alcoólatras foram excluídos do estudo por causa de seus reconhecidos altos níveis de ROS seminais e diminuição dos níveis de antioxidantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Sulfato de zinco
60 homens subférteis (idade 32,5±3,23 anos) com astenozoospermia foram tratados com sulfato de zinco, cada participante tomou duas cápsulas de sulfato de zinco por dia durante três meses (cada uma de 220 mg).
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No grupo subfértil tratado com sulfato de zinco, cada participante tomou duas cápsulas de sulfato de zinco por dia durante três meses (cada uma de 220 mg).
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Sem intervenção: Controle saudável
60 férteis (idade 31,6±3,3
ano) homens, sem tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição do nível de ácido úrico em espermatozóides e plasma seminal usando espectrofotômetro.
Prazo: até três meses.
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Parâmetro clínico
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até três meses.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição da atividade da adenosina deaminase em espermatozóides e plasma seminal usando espectrofotômetro.
Prazo: até três meses.
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Enzima
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até três meses.
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Medição da atividade da xantina oxidase em espermatozóides e plasma seminal usando espectrofotômetro.
Prazo: até três meses.
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Enzima
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até três meses.
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Medição da atividade da 5'-nucleotidase em espermatozóides e plasma seminal usando o espectrofotômetro.
Prazo: até três meses.
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Enzima
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até três meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Abdul Razzaq A. Alsalman, PhD, University of Babyblon
- Diretor de estudo: Lamia A. Almashhedy, PhD, University of Babyblon
- Investigador principal: Mahmoud Hussein Hadwan, PhD, University of Babyblon
- Diretor de estudo: Abdulsamie H Alta'ee, PhD, University of Babyblon
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Babil-5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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