卵母細胞成熟の最終日のプロゲステロン変動。
2018年4月3日 更新者：Nikolaos Polyzos、Institut Universitari Dexeus
卵母細胞成熟の最終日のプロゲステロン変動。繰り返し測定による前向きコホート研究
現在の研究は、トリガーの日の血清プロゲステロンの毎日の変動を評価することにより、同じ個人のプロゲステロンレベルが排卵トリガー前の採血の時間に応じて大きく異なるかどうかについて簡単な答えを提供するための堅牢なデザインを目指しています。複数回の採血を通じて、卵母細胞提供のためにCOSを実行する健康な女性。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08028
- Salud de la Mujer Dexeus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
卵子提供に関するスペインの法律に基づく健康な卵子提供者
説明
包含基準:
- 卵子提供に関するスペインの法律に基づく健康な卵子提供者
- 柔軟なアンタゴニスト プロトコルおよび組換え卵胞刺激ホルモンによる刺激に続く制御された卵巣刺激。
- インフォームドコンセントに署名
除外基準:
- トリガー前の黄体形成ホルモンサージの検出
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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卵子提供者
組換え卵胞刺激ホルモンによる卵巣刺激を受けている健康な卵母細胞ドナー
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血清プロゲステロンは、午前8:00、午後12:00、午後16:00、および午後20:00にトリガーされた日のすべてのドナーで測定されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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排卵誘発日の4つの異なる瞬間におけるプロゲステロンの変動
時間枠：プロゲステロンは、排卵誘発の日に 4 回測定され、それぞれが前の測定から 4 時間間隔で測定されます (12 時間以内に合計 4 つのサンプル): 血液サンプルは午前 8:00、午後 12:00、4:午後 0 時と午後 8 時
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排卵誘発日の 4 つの異なる時点での各卵母細胞ドナーの血清プロゲステロン (ng/ml) の測定: 主要な結果は、固定された 12 時間 (午前 8:00; 12:00) 内の各患者の 4 つのプロゲステロン測定間の変動です。 :00pm; 4:00pm および 8:00pm)。
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プロゲステロンは、排卵誘発の日に 4 回測定され、それぞれが前の測定から 4 時間間隔で測定されます (12 時間以内に合計 4 つのサンプル): 血液サンプルは午前 8:00、午後 12:00、4:午後 0 時と午後 8 時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月1日
一次修了 (実際)
2018年1月25日
研究の完了 (実際)
2018年1月25日
試験登録日
最初に提出
2017年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月7日
最初の投稿 (実際)
2017年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月3日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SMD-VPD-2017-03
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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