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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03366025
난자 성숙 마지막 날의 프로게스테론 변이
2018년 4월 3일 업데이트: Nikolaos Polyzos, Institut Universitari Dexeus
난자 성숙 마지막 날의 프로게스테론 변이 반복 측정을 통한 전향적 코호트 연구
본 연구는 강인한 설계를 통해 배란 유발일에 혈청 프로게스테론의 일일 변동성을 평가함으로써 동일한 개인의 프로게스테론 수치가 배란 유발 전 혈액 회수 시간에 따라 유의미한 차이가 있는지에 대한 간단한 답을 제공하는 것을 목표로 합니다. 여러 혈액 샘플링을 통해 난자 기증을 위해 COS를 수행하는 건강한 여성에서.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona, 스페인, 08028
- Salud de la Mujer Dexeus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
스페인 난자 기증법에 따른 건강한 난자 기증자
설명
포함 기준:
- 스페인 난자 기증법에 따른 건강한 난자 기증자
- 유연한 길항제 프로토콜 및 재조합 여포 자극 호르몬을 사용한 자극에 따른 통제된 난소 자극.
- 정보에 입각한 동의 서명
제외 기준:
- 유발 전 황체 형성 호르몬 급증 감지
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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난자 기증자
재조합 난포자극호르몬으로 난소자극술을 받은 건강한 난자 기증자
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혈청 프로게스테론은 당일 오전 8:00, 오후 12:00, 오후 16:00 및 오후 20:00에 모든 기증자에서 측정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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배란을 촉발하는 날의 4가지 순간 사이의 프로게스테론 변화
기간: 프로게스테론은 배란촉발일에 각각 4시간 간격으로 4회 측정(12시간 이내 총 4회): 오전 8시, 오후 12시, 4시에 혈액 채취 오후 00시 및 오후 08시
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배란 유발일의 4가지 다른 시간에 각 난모세포 공여자의 혈청 프로게스테론(ng/ml) 측정: 일차 결과는 고정된 12시간 시간(오전 8시, 12시 :00pm, 4:00pm 및 8:00pm).
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프로게스테론은 배란촉발일에 각각 4시간 간격으로 4회 측정(12시간 이내 총 4회): 오전 8시, 오후 12시, 4시에 혈액 채취 오후 00시 및 오후 08시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 25일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 7일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SMD-VPD-2017-03
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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