Progesteronin vaihtelu munasolujen kypsymisen viimeisenä päivänä.
tiistai 3. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Nikolaos Polyzos, Institut Universitari Dexeus
Progesteronin vaihtelu munasolujen kypsymisen viimeisenä päivänä. Tuleva kohorttitutkimus toistuvin mittauksin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vankan suunnittelun avulla antaa yksinkertainen vastaus siihen, voivatko saman yksilön progesteronitasot vaihdella merkittävästi riippuen verenottoajasta ennen ovulaation laukaisua, arvioimalla seerumin progesteronin päivittäistä vaihtelua laukaisupäivänä. terveillä naisilla, jotka suorittavat munasolun luovutuksen COS:n useiden verinäytteiden kautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08028
- Salud de la Mujer Dexeus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet munasolun luovuttajat Espanjan lain mukaan munasolujen luovutuksesta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet munasolun luovuttajat Espanjan lain mukaan munasolujen luovutuksesta
- Hallittu munasarjojen stimulaatio joustavan antagonistiprotokollan mukaisesti ja stimulaatio rekombinantilla follikulaaria stimuloivalla hormonilla.
- Tietoinen suostumus allekirjoitettu
Poissulkemiskriteerit:
- Luteinisoivan hormonin nousun havaitseminen ennen laukaisua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Munasolun luovuttajat
Terveet munasolun luovuttajat, joille tehdään munasarjojen stimulaatiota rekombinantilla follikulaaria stimuloivalla hormonilla
|
Seerumin progesteroni mitataan kaikilta luovuttajilta sinä päivänä, joka käynnistyy klo 8.00, 12.00, 16.00 ja 20.00
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progesteronin vaihtelu 4 eri hetkessä ovulaation laukaisupäivänä
Aikaikkuna: Progesteroni mitataan 4 kertaa ovulaation alkamispäivänä, joista jokainen erotetaan 4 tuntia edellisestä (yhteensä 4 näytettä 12 tunnin sisällä): verinäytteet otetaan klo 8.00, 12.00, 4:00: 22.00 ja 20.00
|
Seerumin progesteronipitoisuuden (ng/ml) mittaus jokaiselta munasolun luovuttajalta 4 eri ajankohtana ovulaation laukaisevana päivänä: Ensisijainen tulos on vaihtelu kunkin potilaan neljän progesteronimittauksen välillä kiinteän 12 tunnin aikana (8.00; 12). klo 00; 16:00 ja 20:00).
|
Progesteroni mitataan 4 kertaa ovulaation alkamispäivänä, joista jokainen erotetaan 4 tuntia edellisestä (yhteensä 4 näytettä 12 tunnin sisällä): verinäytteet otetaan klo 8.00, 12.00, 4:00: 22.00 ja 20.00
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 25. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 25. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 8. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMD-VPD-2017-03
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .