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3D CTを用いた気管気管支樹の計測

2017年12月17日 更新者:Jae-Hyon Bahk, MD, PhD、Seoul National University Hospital

ダブルルーメンチューブの選択をガイドするためのマルチプレーン CT 再構成を使用した気管気管支樹の測定

右主気管支の解剖学的変化により、麻酔科医は片肺麻酔を容易にするために右側二重内腔チューブを使用することを推奨されませんでした。 ただし、左肺切除術や左主気管支内病変がある場合など、右側 DLT の外科的適応が絶対にあります。

最近の 3 次元スパイラル CT 再構成技術の進歩に伴い、研究者らは、右主気管支と左主気管支の正確な長さ、および右主気管支の中心と右上葉開口部の間の角度をアキシャル画像で測定し、選択に役立てるためにこの後ろ向き研究を実施しました。さらに右側ダブルルーメンチューブの製造も行っています。

調査の概要

詳細な説明

すべての CT 画像は、画像測定ソフトウェアを使用して 1 mm のスライス厚で検査されます。 気管支窓の設定には、-450 ハウンズフィールド単位のレベルと 1000 ハウンズフィールド単位の幅が使用されました。

左右の主気管支の長さは、2D-CT画像と3D-CT画像の両方で、気管分岐点から最初の分岐点までそれぞれ測定されます。 右上葉気管支の前後角形成は、右主気管支の水平正中線と右上葉が位置する RUL 気管支の起点を示す RUL 開口部の中心との間の角度によってアキシャル 2D 画像から測定されます。気管支は最大直径を示します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胸部手術のために入院した患者から得られた3D CTスキャン画像の遡及的測定

説明

包含基準:

  • 2016 年 3 月 1 日から 10 月 31 日までに取得された 3D 胸部 CT スキャン画像

除外基準:

  • 18歳未満
  • 主気管支の管腔内病変を伴う
  • 気管気管支樹の異常を伴う
  • 気管気管支損傷または手術の病歴がある
  • 筋骨格系変形と診断されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
右上葉開口部
時間枠:学習完了まで、平均1年
軸方向画像における右主気管支の中心と右上葉開口部の間の角度
学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
左右の主気管支の長さ
時間枠:学習完了まで、平均1年
3D CTで測定された両主幹気管支の正確な長さ
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年12月25日

一次修了 (予想される)

2018年2月20日

研究の完了 (予想される)

2018年3月30日

試験登録日

最初に提出

2017年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月17日

最初の投稿 (実際)

2017年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月17日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JHBahk_RUA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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