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Misurazione dell'albero tracheobronchiale mediante TC 3D

17 dicembre 2017 aggiornato da: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Misurazione dell'albero tracheobronchiale utilizzando ricostruzioni TC multipiano per guidare la selezione di tubi a doppio lume

Le variazioni anatomiche del bronco principale destro sono state scoraggiate dall'uso da parte degli anestesisti di tubi a doppio lume destro per facilitare l'anestesia di un solo polmone. Tuttavia, ci sono indicazioni assolute di DLT del lato destro chirurgicamente, come la pneumonectomia sinistra o nei casi con lesioni endobronchiali principali di sinistra.

Con i recenti progressi della tecnica di ricostruzione TC a spirale tridimensionale, i ricercatori hanno condotto questo studio retrospettivo per misurare la lunghezza accurata del bronco principale destro e sinistro e l'angolo tra il centro del bronco principale destro e l'orifizio del lobo superiore destro nell'immagine assiale per aiutare a scegliere e ulteriore produzione di tubi a doppio lume sul lato destro.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Tutte le immagini CT verranno riviste utilizzando il software di misurazione dell'immagine con uno spessore della fetta di 1 mm. Un livello di -450 unità Hounsfield e una larghezza di 1000 unità Hounsfield sono stati utilizzati per le impostazioni della finestra bronchiale.

La lunghezza del bronco principale destro e sinistro sarà misurata dalla biforcazione tracheale al punto dei loro primi rami, rispettivamente, in entrambe le immagini TC 2D e 3D. L'angolazione anteroposteriore del bronco lobare superiore destro sarà misurata dalle immagini 2D assiali dall'angolo tra la linea mediana orizzontale del bronco principale destro e il centro dell'orifizio RUL che indica l'origine del bronco RUL in cui il bronco lobare superiore destro bronco mostra il diametro massimo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

misurazione retrospettiva di immagini di scansione TC 3D ottenute da pazienti ricoverati per chirurgia toracica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Immagini 3D- TAC toraciche ottenute tra il 1 marzo e il 31 ottobre 2016

Criteri di esclusione:

  • meno di 18 anni
  • con lesioni intraluminali nel bronco principale
  • con anomalie dell'albero tracheobronchiale
  • con anamnesi di lesione tracheobronchiale o intervento chirurgico
  • deformità muscoloscheletrica diagnosticata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
orifizio del lobo superiore destro
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
l'angolo tra il centro del bronco principale destro e l'orifizio del lobo superiore destro nell'immagine assiale
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lunghezza del bronco principale destro e sinistro
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
lunghezza precisa di entrambi i bronchi del tronco principale misurata mediante TC 3D
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

25 dicembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

20 febbraio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JHBahk_RUA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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