Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meting van tracheobronchiale boom met behulp van 3D CT

17 december 2017 bijgewerkt door: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Meting van tracheobronchiale boom met behulp van multiplane CT-reconstructies om de selectie van buizen met dubbel lumen te begeleiden

Anatomische variaties van de rechter hoofdbronchus zijn afgeraden door anesthesiologen om rechtszijdige dubbellumenbuizen te gebruiken om anesthesie in één long te vergemakkelijken. Er zijn echter absolute indicaties van rechtszijdige DLT's chirurgisch, zoals linker pneumonectomie of in gevallen met linker endobronchiale laesies.

Met de recente vooruitgang van de 3-dimensionale spiraal CT-reconstructietechniek, voerden de onderzoekers deze retrospectieve studie uit om de juiste lengte van de rechter en linker hoofdbronchus en de hoek tussen het midden van de rechter hoofdbronchus en de rechter bovenkwabopening in axiaal beeld te meten om te helpen bij het kiezen en verder fabricage van rechtszijdige dubbellumenbuizen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alle CT-beelden worden beoordeeld met behulp van de beeldmeetsoftware met een plakdikte van 1 mm. Een niveau van -450 Hounsfield-eenheden en een breedte van 1000 Hounsfield-eenheden werden gebruikt voor bronchiale vensterinstellingen.

De lengte van de rechter en linker hoofdbronchus wordt gemeten vanaf respectievelijk de tracheale vertakking tot het punt van hun eerste vertakkingen, zowel in 2D- als in 3D-CT-beelden. De anteroposterieure hoeking van de rechter bovenkwabbronchus wordt gemeten vanaf de axiale 2D-beelden door de hoek tussen de horizontale middellijn van de rechter hoofdbronchus en het midden van de RUL-opening die de oorsprong aangeeft van de RUL-bronchus waarin de rechter bovenkwab bronchus toont maximale diameter.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

retrospectieve meting van 3D CT-scanbeelden verkregen van patiënten die zijn opgenomen voor thoraxchirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 3D-thoracale CT-scanbeelden verkregen tussen 1 maart en 31 oktober 2016

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18
  • met intraluminale laesies in de hoofdbronchus
  • met afwijkingen van de tracheobronchiale boom
  • met een voorgeschiedenis van tracheobronchiaal letsel of een operatie
  • gediagnosticeerde musculoskeletale afwijking.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
rechter bovenkwab opening
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
de hoek tussen het midden van de rechter hoofdbronchus en de opening van de rechter bovenkwab in axiaal beeld
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
lengte van rechter en linker hoofdbronchus
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
nauwkeurige lengte van beide bronchiën van de hoofdstam, gemeten met 3D CT
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

25 december 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 februari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

30 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JHBahk_RUA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren