Medición del árbol traqueobronquial mediante TC 3D
Medición del árbol traqueobronquial utilizando reconstrucciones de TC multiplano para guiar la selección de tubos de doble luz
Las variaciones anatómicas del bronquio principal derecho han desaconsejado el uso de tubos de doble luz del lado derecho por parte de los anestesiólogos para facilitar la anestesia de un solo pulmón. Sin embargo, existen indicaciones absolutas de DLT del lado derecho quirúrgicamente, como la neumonectomía izquierda o en casos con lesiones endobronquiales principales izquierdas.
Con los avances recientes de la técnica de reconstrucción de TC en espiral tridimensional, los investigadores realizaron este estudio retrospectivo para medir con precisión la longitud del bronquio principal derecho e izquierdo y el ángulo entre el centro del bronquio principal derecho y el orificio del lóbulo superior derecho en la imagen axial para ayudar a elegir y fabricación adicional de tubos de doble lumen del lado derecho.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Todas las imágenes de TC se revisarán utilizando el software de medición de imágenes con un grosor de corte de 1 mm. Se utilizó un nivel de -450 unidades Hounsfield y un ancho de 1000 unidades Hounsfield para la configuración de la ventana bronquial.
La longitud del bronquio principal derecho e izquierdo se medirá desde la bifurcación traqueal hasta el punto de sus primeras ramas, respectivamente, en imágenes 2D y 3D-CT. La angulación anteroposterior del bronquio lobular superior derecho se medirá a partir de las imágenes axiales en 2D por el ángulo entre la línea media horizontal del bronquio principal derecho y el centro del orificio del LSD que indica el origen del bronquio del LID en el que se encuentra el lobar superior derecho. el bronquio muestra el diámetro máximo.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Imágenes de tomografía computarizada torácica en 3D obtenidas entre el 1 de marzo y el 31 de octubre de 2016
Criterio de exclusión:
- menor de 18
- con lesiones intraluminales en bronquio principal
- con anomalías del árbol traqueobronquial
- con antecedentes de lesión o cirugía traqueobronquial
- deformidad musculoesquelética diagnosticada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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orificio del lóbulo superior derecho
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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el ángulo entre el centro del bronquio principal derecho y el orificio del lóbulo superior derecho en la imagen axial
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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longitud del bronquio principal derecho e izquierdo
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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longitud precisa de ambos bronquios del tallo principal medidos por TC 3D
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- JHBahk_RUA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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