Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trakeobronkiaalisen puun mittaus 3D CT:llä

sunnuntai 17. joulukuuta 2017 päivittänyt: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Trakeobronkiaalisen puun mittaus monitasoisten CT-rekonstruktioiden avulla ohjaamaan kaksoisonteloputkien valintaa

Oikean pääkeuhkon anatomiset muunnelmat ovat estäneet anestesiologit käyttämästä oikeanpuoleisia kaksoisonteloputkia yhden keuhkon anestesian helpottamiseksi. On kuitenkin olemassa ehdottomia viitteitä oikeanpuoleisista DLT:istä kirurgisesti, kuten vasemmanpuoleinen pneumonektomia tai tapaukset, joissa on vasemman pääasialliset endobronkiaaliset leesiot.

Kolmiulotteisen spiraalisen CT-rekonstruktiotekniikan viimeaikaisten edistysten ansiosta tutkijat suorittivat tämän retrospektiivisen tutkimuksen mitatakseen oikean ja vasemman pääkeuhkoputken tarkan pituuden sekä oikean pääkeuhkoputken keskikohdan ja oikean ylälohkon aukon välisen kulman aksiaalikuvassa valinnan helpottamiseksi. ja valmistaa edelleen oikeanpuoleisia kaksoisluumenisia putkia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki TT-kuvat tarkistetaan kuvanmittausohjelmistolla, jonka viipaleen paksuus on 1 mm. Keuhkoputkien ikkunoiden asetuksiin käytettiin -450 Hounsfield-yksikön tasoa ja 1000 Hounsfield-yksikön leveyttä.

Oikean ja vasemman pääkeuhkoputken pituus mitataan henkitorven haarautumisesta niiden ensimmäisten haarojen pisteeseen, vastaavasti, sekä 2D- että 3D-CT-kuvissa. Oikean ylälohkon keuhkoputken anteroposteriorinen kulmaus mitataan aksiaalisista 2D-kuvista oikean pääkeuhkoputken vaakasuuntaisen keskiviivan ja RUL-aukon keskikohdan välisellä kulmalla, joka osoittaa RUL-keuhkoputken alkuperän, jossa oikea ylempi keuhkoputki. keuhkoputken halkaisija on suurin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

rintakehäkirurgiaan otettujen potilaiden 3D-CT-kuvien retrospektiivinen mittaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3D-rintakehän CT-kuvat, jotka on otettu 1. maaliskuuta ja 31. lokakuuta 2016 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • nuorempi kuin 18
  • intraluminaalisia vaurioita pääkeuhkoputkessa
  • trakeobronkiaalisen puun poikkeavuuksilla
  • joilla on ollut trakeobronkiaalinen vamma tai leikkaus
  • diagnosoitu tuki- ja liikuntaelinten epämuodostuma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oikean ylälohkon aukko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
oikean pääkeuhkoputken keskikohdan ja oikean ylälohkon aukon välinen kulma aksiaalikuvassa
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
oikean ja vasemman pääkeuhkoputken pituus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
molempien päävarren keuhkoputkien tarkka pituus mitattuna 3D CT:llä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 25. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JHBahk_RUA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tietokonetomografia

  • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
    Valmis
    Optinen koherenssitomografia (OCT) | Perkutaaninen sepelvaltimon interventio (PCI) | Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) | Sepelvaltimon angiografia (CAG) | Rajalla olevat sepelvaltimovauriot
    Kiina
Tilaa