Pomiar drzewa tchawiczo-oskrzelowego za pomocą tomografii komputerowej 3D
Pomiar drzewa tchawiczo-oskrzelowego za pomocą wielopłaszczyznowych rekonstrukcji tomografii komputerowej w celu ułatwienia wyboru rurek o podwójnym świetle
Anatomiczne zmiany prawego oskrzela głównego zniechęcały anestezjologów do stosowania prawostronnych rurek o podwójnym świetle w celu ułatwienia znieczulenia jednego płuca. Istnieją jednak bezwzględne wskazania do prawostronnej DLT chirurgicznie, takie jak lewostronna pneumonektomia lub w przypadkach zmian wewnątrzoskrzelowych lewego głównego.
Dzięki niedawnym postępom w technice trójwymiarowej spiralnej rekonstrukcji tomografii komputerowej badacze przeprowadzili to retrospektywne badanie w celu dokładnego zmierzenia długości prawego i lewego oskrzela głównego oraz kąta między środkiem prawego oskrzela głównego a ujściem prawego górnego płata na obrazie osiowym, aby pomóc w wyborze oraz dalsze wytwarzanie prawostronnych dwukanałowych rurek.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Wszystkie obrazy tomografii komputerowej zostaną przejrzane przy użyciu oprogramowania do pomiaru obrazu z warstwą o grubości 1 mm. Do ustawienia okienka oskrzelowego zastosowano poziom -450 jednostek Hounsfielda i szerokość 1000 jednostek Hounsfielda.
Długość prawego i lewego oskrzela głównego będzie mierzona odpowiednio od rozwidlenia tchawicy do punktu ich pierwszych odgałęzień, zarówno na obrazach 2D, jak i 3D-CT. Kątowanie przednio-tylne oskrzela płata górnego prawego zostanie zmierzone na osiowych obrazach 2D jako kąt między poziomą linią środkową prawego oskrzela głównego a środkiem ujścia RUL, co wskazuje na początek oskrzela RUL, w którym prawy górny płat oskrzele wykazuje maksymalną średnicę.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 3D- obrazy tomografii komputerowej klatki piersiowej wykonane w okresie od 1 marca do 31 października 2016 r.
Kryteria wyłączenia:
- młodszy niż 18 lat
- ze zmianami wewnątrz światła oskrzeli głównych
- z nieprawidłowościami drzewa tchawiczo-oskrzelowego
- z historią urazu tchawicy i oskrzeli lub operacji
- zdiagnozowana deformacja narządu ruchu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
prawy górny otwór płata
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
kąt między środkiem prawego oskrzela głównego a ujściem prawego górnego płata w obrazie osiowym
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
długość prawego i lewego oskrzela głównego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
dokładna długość obu głównych oskrzeli pnia zmierzona za pomocą tomografii komputerowej 3D
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- JHBahk_RUA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .