Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение трахеобронхиального дерева с помощью 3D CT

17 декабря 2017 г. обновлено: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Измерение трахеобронхиального дерева с использованием многоплоскостной КТ-реконструкции для выбора двухпросветных трубок

Анатомические вариации правого главного бронха не одобряют использование анестезиологами правосторонних двухпросветных трубок для облегчения анестезии одного легкого. Тем не менее, есть абсолютные показания к правосторонним ДЛТ хирургическим путем, такие как левосторонняя пневмонэктомия или в случаях с левым главным эндобронхиальным поражением.

Благодаря недавним достижениям в технике трехмерной спиральной КТ-реконструкции исследователи провели это ретроспективное исследование, чтобы измерить точную длину правого и левого главных бронхов и угол между центром правого главного бронха и правым верхнедолевым отверстием на аксиальном изображении, чтобы помочь выбрать и дальнейшее изготовление правосторонних двухпросветных трубок.

Обзор исследования

Подробное описание

Все КТ-изображения будут просматриваться с использованием программного обеспечения для измерения изображений с толщиной среза 1 мм. Для настройки бронхиального окна использовали уровень -450 единиц Хаунсфилда и ширину 1000 единиц Хаунсфилда.

Длина правого и левого главных бронхов будет измеряться от бифуркации трахеи до точки их первых ветвей соответственно как на 2D-, так и на 3D-КТ-изображениях. Переднезадний угол правого верхнедолевого бронха будет измеряться по аксиальным 2D-изображениям по углу между горизонтальной срединной линией правого главного бронха и центром устья ПВП, что указывает на начало ПВП-бронха, в котором находится правый верхнедолевой бронх. бронх имеет максимальный диаметр.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ретроспективное измерение 3D-изображений КТ, полученных от пациентов, поступивших на торакальную хирургию

Описание

Критерии включения:

  • 3D-изображения КТ грудной клетки, полученные в период с 1 марта по 31 октября 2016 г.

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • с внутрипросветными поражениями в главном бронхе
  • с аномалиями трахеобронхиального дерева
  • с историей трахеобронхиальной травмы или операции
  • диагностирована деформация опорно-двигательного аппарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
отверстие верхней доли правого легкого
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
угол между центром правого главного бронха и правым верхнедолевым отверстием на аксиальном изображении
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
длина правого и левого главных бронхов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
точная длина обоих главных стволовых бронхов, измеренная с помощью 3D CT
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

25 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JHBahk_RUA

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться