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Messung des Tracheobronchialbaums mittels 3D-CT

17. Dezember 2017 aktualisiert von: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Messung des Tracheobronchialbaums mithilfe von Multiplane-CT-Rekonstruktionen als Leitfaden für die Auswahl von Doppellumentuben

Anatomische Variationen des rechten Hauptbronchus haben Anästhesisten davon abgehalten, rechtsseitige Doppellumenschläuche zu verwenden, um die Ein-Lungen-Anästhesie zu erleichtern. Allerdings gibt es absolute Hinweise auf rechtsseitige DLTs operativ, wie z. B. linksseitige Pneumonektomie oder bei linksseitigen Haupt-Endobronchialläsionen.

Angesichts der jüngsten Fortschritte bei der dreidimensionalen Spiral-CT-Rekonstruktionstechnik führten die Forscher diese retrospektive Studie durch, um die genaue Länge des rechten und linken Hauptbronchus sowie den Winkel zwischen der Mitte des rechten Hauptbronchus und der Öffnung des rechten Oberlappens im axialen Bild zu messen und so die Auswahl zu erleichtern und weitere Herstellung rechtsseitiger Doppellumenschläuche.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Alle CT-Bilder werden mit der Bildmesssoftware mit einer Schichtdicke von 1 mm überprüft. Für die Einstellungen des Bronchialfensters wurde ein Niveau von -450 Hounsfield-Einheiten und eine Breite von 1000 Hounsfield-Einheiten verwendet.

Die Länge des rechten und linken Hauptbronchus wird jeweils von der Trachealgabelung bis zum Punkt ihrer ersten Äste sowohl in 2D- als auch in 3D-CT-Bildern gemessen. Die anteroposteriore Winkelung des rechten oberen Lappenbronchus wird anhand der axialen 2D-Bilder anhand des Winkels zwischen der horizontalen Mittellinie des rechten Hauptbronchus und der Mitte der RUL-Öffnung gemessen, der den Ursprung des RUL-Bronchus angibt, in dem sich der rechte obere Lappen befindet Bronchus zeigt maximalen Durchmesser.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Retrospektive Messung von 3D-CT-Scanbildern von Patienten, die zur Thoraxchirurgie aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 3D-Thorax-CT-Scanbilder, aufgenommen zwischen dem 1. März und dem 31. Oktober 2016

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18
  • mit intraluminalen Läsionen im Hauptbronchus
  • mit Anomalien des Tracheobronchialbaums
  • mit einer Vorgeschichte einer tracheobronchialen Verletzung oder Operation
  • diagnostizierte Deformation des Bewegungsapparates.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
rechte Oberlappenöffnung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Winkel zwischen der Mitte des rechten Hauptbronchus und der Öffnung des rechten Oberlappens im axialen Bild
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des rechten und linken Hauptbronchus
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
genaue Länge beider Hauptstammbronchien gemessen durch 3D-CT
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Februar 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JHBahk_RUA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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