- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03378180
Messung des Tracheobronchialbaums mittels 3D-CT
Messung des Tracheobronchialbaums mithilfe von Multiplane-CT-Rekonstruktionen als Leitfaden für die Auswahl von Doppellumentuben
Anatomische Variationen des rechten Hauptbronchus haben Anästhesisten davon abgehalten, rechtsseitige Doppellumenschläuche zu verwenden, um die Ein-Lungen-Anästhesie zu erleichtern. Allerdings gibt es absolute Hinweise auf rechtsseitige DLTs operativ, wie z. B. linksseitige Pneumonektomie oder bei linksseitigen Haupt-Endobronchialläsionen.
Angesichts der jüngsten Fortschritte bei der dreidimensionalen Spiral-CT-Rekonstruktionstechnik führten die Forscher diese retrospektive Studie durch, um die genaue Länge des rechten und linken Hauptbronchus sowie den Winkel zwischen der Mitte des rechten Hauptbronchus und der Öffnung des rechten Oberlappens im axialen Bild zu messen und so die Auswahl zu erleichtern und weitere Herstellung rechtsseitiger Doppellumenschläuche.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Alle CT-Bilder werden mit der Bildmesssoftware mit einer Schichtdicke von 1 mm überprüft. Für die Einstellungen des Bronchialfensters wurde ein Niveau von -450 Hounsfield-Einheiten und eine Breite von 1000 Hounsfield-Einheiten verwendet.
Die Länge des rechten und linken Hauptbronchus wird jeweils von der Trachealgabelung bis zum Punkt ihrer ersten Äste sowohl in 2D- als auch in 3D-CT-Bildern gemessen. Die anteroposteriore Winkelung des rechten oberen Lappenbronchus wird anhand der axialen 2D-Bilder anhand des Winkels zwischen der horizontalen Mittellinie des rechten Hauptbronchus und der Mitte der RUL-Öffnung gemessen, der den Ursprung des RUL-Bronchus angibt, in dem sich der rechte obere Lappen befindet Bronchus zeigt maximalen Durchmesser.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 3D-Thorax-CT-Scanbilder, aufgenommen zwischen dem 1. März und dem 31. Oktober 2016
Ausschlusskriterien:
- jünger als 18
- mit intraluminalen Läsionen im Hauptbronchus
- mit Anomalien des Tracheobronchialbaums
- mit einer Vorgeschichte einer tracheobronchialen Verletzung oder Operation
- diagnostizierte Deformation des Bewegungsapparates.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
rechte Oberlappenöffnung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Der Winkel zwischen der Mitte des rechten Hauptbronchus und der Öffnung des rechten Oberlappens im axialen Bild
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Länge des rechten und linken Hauptbronchus
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
genaue Länge beider Hauptstammbronchien gemessen durch 3D-CT
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- JHBahk_RUA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .