Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av trakeobronkialträd med 3D CT

17 december 2017 uppdaterad av: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Mätning av trakeobronkialträd med hjälp av flerplans CT-rekonstruktioner för att vägleda val av dubbellumenrör

Anatomiska variationer av höger huvudbronk har avskräckts från anestesiologers användning av högersidiga dubbla lumenrör för att underlätta en-lunganestesi. Det finns dock absoluta indikationer på högersidiga DLT kirurgiskt, såsom vänster pneumonektomi eller i fall med vänster huvudendobronkial lesioner.

Med de senaste framstegen inom 3-dimensionell spiral CT-rekonstruktionsteknik, genomförde forskarna denna retrospektiva studie för att mäta exakt längd av höger och vänster huvudbronkus och vinkeln mellan mitten av den högra huvudbronkusen och höger övre lobsöppning i axiell bild för att hjälpa till att välja och ytterligare tillverkning av högersidiga dubbellumenrör.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Alla CT-bilder kommer att granskas med hjälp av bildmätningsmjukvaran med en skivtjocklek på 1 mm. En nivå på -450 Hounsfield-enheter och en bredd på 1000 Hounsfield-enheter användes för bronkialfönster.

Längden på höger och vänster huvudbronkus kommer att mätas från trakealbifurkationen till punkten för deras första grenar, i både 2D- och 3D-CT-bilder. Den anteroposteriora vinklingen av höger övre lobar bronkus kommer att mätas från de axiella 2D-bilderna med vinkeln mellan den horisontella mittlinjen av den högra huvudbronkusen och mitten av RUL-mynningen som indikerar ursprunget för RUL-bronkusen där den högra övre lobaren bronk visar maximal diameter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

retrospektiv mätning av 3D-CT-bilder erhållna från patienter som tagits in för bröstkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 3D-bilder från thorax CT-skanning erhållna mellan 1 mars och 31 oktober 2016

Exklusions kriterier:

  • yngre än 18
  • med intraluminala lesioner i huvudbronkerna
  • med abnormiteter av trakeobronkialträd
  • med historia av trakeobronkial skada eller operation
  • diagnostiserad muskuloskeletal deformitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
höger övre lobsöppning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
vinkeln mellan mitten av höger huvudbronkus och höger övre lobsöppning i axiell bild
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
längden på höger och vänster huvudbronkus
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
exakt längd på båda huvudstammens bronkier mätt med 3D CT
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

25 december 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

20 februari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2017

Första postat (Faktisk)

19 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JHBahk_RUA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera