社会的刺激の神経処理の研究
2021年4月26日 更新者：Amy Pinkham、The University of Texas at Dallas
社会的刺激の神経処理の調査: パラノイアの神経行動メカニズムの調査
本研究の主な目的は、脅威や社会的刺激の処理に関連する脳領域の神経活動が妄想的思考の根底にあるかどうかをテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
パラノイアは、一般集団だけでなく、他のいくつかの診断で発生する精神病の顕著な症状であり、重大な苦痛と機能障害に関連しています。 以前の研究は、扁桃体および関連する神経回路のベースライン活動の増加が、偏執的観念のメカニズムとして機能する可能性があることを示唆しています。 この探索的研究では、自己報告されたパラノイアの増加が安静時脳血流（CBF）の増加、刺激による神経活動の減少を伴うかどうかをテストするために、既存のパラノイア観念のレベルが異なる健康な個人でパラノイア誘導手順を使用します。社会的処理ネットワークで、信頼できないという行動認識の増加。
参加者は、パラノイア誘導手順または制御条件に参加するようにランダムに割り当てられ、神経画像および行動評価を完了します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75390
- Advanced Research Imaging Center, The University of Texas Southwestern Medical School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から55歳まで
除外基準:
- 現在の精神科の診断
- 向精神薬の現在の使用
- -15分以上の意識喪失を伴う頭部外傷の病歴
- 神経疾患または神経変性疾患の存在
- 評価を妨げる感覚障害
- 知的障害の存在
- MRIの禁忌（例：金属インプラントまたは妊娠）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パラノイア誘導
パラノイアを誘発するための社会的排除と負のフィードバックを含む行動手順
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パラノイアを誘発するための社会的排除と負のフィードバックを含む行動手順
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NO_INTERVENTION：制御条件
偏執的な観念の操作なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安静時の脳血流 (CBF)
時間枠：CBF測定値は、調査訪問中に取得され、約9分間続きます。
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扁桃体および関連する神経回路におけるCBF
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CBF測定値は、調査訪問中に取得され、約9分間続きます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経活動量
時間枠：測定は研究訪問中に取得され、約25分間続きます。
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血液酸素濃度依存イメージングで測定された扁桃体および関連する神経回路のタスク関連の活性化
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測定は研究訪問中に取得され、約25分間続きます。
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信頼性の評価
時間枠：データは研究訪問中に取得され、約12分間続きます。
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他者の信頼性に関する行動認識
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データは研究訪問中に取得され、約12分間続きます。
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自己申告の偏執的観念
時間枠：データは研究訪問中に取得され、約5分間続きます。
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データは研究訪問中に取得され、約5分間続きます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月1日
一次修了 (実際)
2019年4月1日
研究の完了 (実際)
2019年4月1日
試験登録日
最初に提出
2017年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月15日
最初の投稿 (実際)
2017年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月26日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 17-44
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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