调查社会刺激的神经处理
2021年4月26日 更新者：Amy Pinkham、The University of Texas at Dallas
调查社会刺激的神经处理：调查偏执狂的神经行为机制
本研究的主要目标是测试与处理威胁和社会刺激相关的大脑区域的神经活动是否可能是偏执思维的基础。
研究概览
详细说明
偏执狂是精神病的一个突出症状，它发生在其他几种诊断以及一般人群中，并且与严重的痛苦和损害有关。 先前的研究表明，杏仁核和相关神经回路的基线活动增加可能是偏执观念的一种机制。 这项探索性研究将对先前存在的偏执观念水平不同的健康个体使用偏执诱导程序，以测试自我报告的偏执增加是否伴随着静息脑血流量 (CBF) 增加、刺激驱动的神经活动减少在社会处理网络中，以及增加的不可信行为认知。
参与者将被随机分配参加偏执狂诱导程序或控制条件，然后将完成神经影像学和行为评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75390
- Advanced Research Imaging Center, The University of Texas Southwestern Medical School
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至55岁之间
排除标准：
- 目前的精神病诊断
- 目前使用精神药物
- 头部外伤史，意识丧失超过 15 分钟
- 存在神经或神经退行性疾病
- 妨碍评估的感觉障碍
- 存在智力障碍
- MRI 的禁忌症（例如，金属植入物或怀孕）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：偏执感应
涉及社会排斥和负面反馈以诱发偏执狂的行为程序
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涉及社会排斥和负面反馈以诱发偏执狂的行为程序
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NO_INTERVENTION：控制条件
不操纵偏执观念
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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静息脑血流量 (CBF)
大体时间：CBF 测量值将在研究访问期间获得，并将持续约 9 分钟。
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杏仁核和相关神经回路中的 CBF
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CBF 测量值将在研究访问期间获得，并将持续约 9 分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经活动量
大体时间：将在研究访问期间获得测量值，并将持续约 25 分钟。
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用血氧水平依赖成像测量杏仁核和相关神经回路的任务相关激活
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将在研究访问期间获得测量值，并将持续约 25 分钟。
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可信度评级
大体时间：数据将在研究访问期间获得，并将持续大约 12 分钟。
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对他人可信度的行为认知
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数据将在研究访问期间获得，并将持续大约 12 分钟。
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自我报告的偏执观念
大体时间：数据将在研究访问期间获得，并将持续约 5 分钟。
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数据将在研究访问期间获得，并将持续约 5 分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年4月1日
研究完成 (实际的)
2019年4月1日
研究注册日期
首次提交
2017年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月15日
首次发布 (实际的)
2017年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月26日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 17-44
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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