2 つの異なる合計評価方法に対する参加者の満足度 - 混合方法アンケート調査
2020年2月3日 更新者：University Hospital Inselspital, Berne
2 つの異なる合計評価方法を使用した即時生活支援コースと高度生活支援コースの参加者は、アンケートを使用して評価方法に対する満足度を尋ねられます。
11 ポイントのリッカート スケールを使用した定量的な質問と自由回答式の定性的な質問の両方が行われます。
この研究の主な目的は、比較の直後と1年後に、コース参加者がリーダーシップ能力を最もよくテストしていると認識している総括評価のバリエーションを見つけて、学生への長期的な影響を特定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
428
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bern、スイス
- University of Bern
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2017/2018 年および 2018/2019 年に研究する、スイスのベルン大学の 5 年生と 6 年生の医学生全員
説明
包含基準:
- 2017/2018 年および 2018/2019 年に研究する、スイスのベルン大学の 5 年生と 6 年生の医学生全員
除外基準:
- 参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Robert Greif, Prof.、University of Bern
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月2日
一次修了 (実際)
2019年12月30日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月18日
最初の投稿 (実際)
2017年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月3日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ILS_assessment_2017/2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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