- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03381443
Spokojenost účastníků se dvěma různými metodami sumativního hodnocení – dotazníková studie se smíšenou metodou
3. února 2020 aktualizováno: University Hospital Inselspital, Berne
Účastníci kurzů Immediate Life Support a Advanced Life Support Courses, kde byly použity dvě různé metody sumativního hodnocení, jsou dotazováni na spokojenost s metodou hodnocení pomocí dotazníku.
Budou položeny jak kvantitativní otázky využívající 11bodovou Likertovu škálu, tak i otevřené kvalitativní otázky.
Primárním cílem této studie je zjistit, která varianta sumativního hodnocení je účastníky kurzu vnímána jako nejlepší pro testování jejich vůdcovské kompetence, a to ihned po srovnání a 1 rok později, aby bylo možné identifikovat případné dlouhodobé dopady na studenty.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
428
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bern, Švýcarsko
- University of Bern
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni studenti 5. a 6. ročníku medicíny na univerzitě v Bernu ve Švýcarsku, studijní rok 2017/2018 a 2018/2019
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni studenti 5. a 6. ročníku medicíny na univerzitě v Bernu ve Švýcarsku, studijní rok 2017/2018 a 2018/2019
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí účasti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ERC
všichni studenti hodnoceni metodami používanými Evropskou radou pro resuscitaci
|
kódovaný průzkum o NTS a hodnocení
|
|
AHA
všichni studenti hodnoceni metodami používanými American Heart Association
|
kódovaný průzkum o NTS a hodnocení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost účastníků s metodami sumativního hodnocení během kurzů podpory života
Časové okno: bezprostředně po posouzení a 1 rok později
|
hodnocení NTS posuzované posudkem
|
bezprostředně po posouzení a 1 rok později
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Robert Greif, Prof., University of Bern
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
2. prosince 2017
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
30. prosince 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
31. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. prosince 2017
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
22. prosince 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
5. února 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2020
Naposledy ověřeno
1. února 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ILS_assessment_2017/2018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .