Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spokojenost účastníků se dvěma různými metodami sumativního hodnocení – dotazníková studie se smíšenou metodou

3. února 2020 aktualizováno: University Hospital Inselspital, Berne
Účastníci kurzů Immediate Life Support a Advanced Life Support Courses, kde byly použity dvě různé metody sumativního hodnocení, jsou dotazováni na spokojenost s metodou hodnocení pomocí dotazníku. Budou položeny jak kvantitativní otázky využívající 11bodovou Likertovu škálu, tak i otevřené kvalitativní otázky. Primárním cílem této studie je zjistit, která varianta sumativního hodnocení je účastníky kurzu vnímána jako nejlepší pro testování jejich vůdcovské kompetence, a to ihned po srovnání a 1 rok později, aby bylo možné identifikovat případné dlouhodobé dopady na studenty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

428

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni studenti 5. a 6. ročníku medicíny na univerzitě v Bernu ve Švýcarsku, studijní rok 2017/2018 a 2018/2019

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni studenti 5. a 6. ročníku medicíny na univerzitě v Bernu ve Švýcarsku, studijní rok 2017/2018 a 2018/2019

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ERC
všichni studenti hodnoceni metodami používanými Evropskou radou pro resuscitaci
kódovaný průzkum o NTS a hodnocení
AHA
všichni studenti hodnoceni metodami používanými American Heart Association
kódovaný průzkum o NTS a hodnocení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost účastníků s metodami sumativního hodnocení během kurzů podpory života
Časové okno: bezprostředně po posouzení a 1 rok později
hodnocení NTS posuzované posudkem
bezprostředně po posouzení a 1 rok později

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Robert Greif, Prof., University of Bern

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

2. prosince 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. prosince 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. prosince 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

22. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ILS_assessment_2017/2018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit