Satisfação do participante com dois métodos diferentes de avaliação somativa - um estudo de questionário de método misto
3 de fevereiro de 2020 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
Os participantes dos Cursos de Suporte Imediato de Vida e Suporte Avançado de Vida, onde foram utilizados dois métodos diferentes de avaliação somativa, são questionados sobre a sua satisfação com o método de avaliação através de um questionário.
Serão feitas perguntas quantitativas usando uma escala Likert de 11 pontos, bem como perguntas qualitativas abertas.
O objetivo principal deste estudo é descobrir qual variante da avaliação sumativa é percebida pelos participantes do curso como testando melhor sua competência de liderança, imediatamente após a comparação, bem como 1 ano depois, para identificar quaisquer efeitos de longo prazo nos alunos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
428
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bern, Suíça
- University of Bern
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os alunos do 5º e 6º anos de medicina da Universidade de Berna, Suíça, ano de estudo 2017/2018 e 2018/2019
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os alunos do 5º e 6º anos de medicina da Universidade de Berna, Suíça, ano de estudo 2017/2018 e 2018/2019
Critério de exclusão:
- Recusa em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ERC
todos os alunos avaliados pelos métodos utilizados pelo Conselho Europeu de Ressuscitação
|
pesquisa codificada sobre NTS e avaliação
|
|
AHA
todos os alunos avaliados pelos métodos utilizados pela American Heart Association
|
pesquisa codificada sobre NTS e avaliação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação dos participantes com os métodos de avaliação somativa durante os Cursos de Suporte à Vida
Prazo: imediatamente após a avaliação e 1 ano depois
|
avaliação do NTS avaliado por avaliação
|
imediatamente após a avaliação e 1 ano depois
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Robert Greif, Prof., University of Bern
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
2 de dezembro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
30 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
22 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ILS_assessment_2017/2018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .