Satisfacción de los participantes con dos métodos diferentes de evaluación sumativa: un estudio de cuestionario de método mixto
3 de febrero de 2020 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
A los participantes de los Cursos de Soporte Vital Inmediato y Soporte Vital Avanzado, donde se utilizaron dos métodos de evaluación sumativa diferentes, se les pregunta sobre su satisfacción con el método de evaluación mediante un cuestionario.
Se realizarán tanto preguntas cuantitativas utilizando una escala de Likert de 11 puntos como preguntas cualitativas abiertas.
El objetivo principal de este estudio es averiguar qué variante de la evaluación sumativa perciben los participantes del curso como la mejor prueba de su competencia de liderazgo, inmediatamente después de la comparación y 1 año después para identificar cualquier efecto a largo plazo en los estudiantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
428
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Bern, Suiza
- University of Bern
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los estudiantes de medicina de 5° y 6° año de la Universidad de Berna, Suiza, año de estudio 2017/2018 y 2018/2019
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los estudiantes de medicina de 5° y 6° año de la Universidad de Berna, Suiza, año de estudio 2017/2018 y 2018/2019
Criterio de exclusión:
- negativa a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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ERC
todos los estudiantes evaluados por los métodos utilizados por el Consejo Europeo de Reanimación
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encuesta codificada sobre NTS y evaluación
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Ajá
todos los estudiantes evaluados por los métodos utilizados por la American Heart Association
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encuesta codificada sobre NTS y evaluación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción de los participantes con los métodos de evaluación sumativa durante los cursos de soporte vital
Periodo de tiempo: directamente después de la evaluación y 1 año después
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evaluación de NTS evaluado por evaluación
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directamente después de la evaluación y 1 año después
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Robert Greif, Prof., University of Bern
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
2 de diciembre de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ILS_assessment_2017/2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .