Удовлетворенность участников двумя разными методами суммативной оценки - исследование анкеты смешанного метода
3 февраля 2020 г. обновлено: University Hospital Inselspital, Berne
Участников курсов неотложной реанимации и расширенных курсов реанимации, где использовались два разных метода суммативной оценки, спрашивают об их удовлетворенности методом оценки с помощью анкеты.
Будут заданы как количественные вопросы с использованием 11-балльной шкалы Лайкерта, так и открытые качественные вопросы.
Основная цель данного исследования - выяснить, какой вариант итогового оценивания воспринимается участниками курса как лучший тест на их лидерские качества, сразу после сравнения, а также через 1 год, чтобы выявить какие-либо долгосрочные последствия для студентов.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
428
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bern, Швейцария
- University of Bern
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все студенты-медики 5 и 6 курсов Бернского университета, Швейцария, 2017/2018 и 2018/2019 учебный год
Описание
Критерии включения:
- Все студенты-медики 5 и 6 курсов Бернского университета, Швейцария, 2017/2018 и 2018/2019 учебный год
Критерий исключения:
- Отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭРК
все студенты оценивались по методам, используемым Европейским советом по реанимации
|
закодированный опрос о НТС и оценка
|
|
АГА
все учащиеся оценивались по методам, используемым Американской кардиологической ассоциацией
|
закодированный опрос о НТС и оценка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность участников суммативными методами оценки во время курсов жизнеобеспечения
Временное ограничение: сразу после оценки и через 1 год
|
оценка НТС оценивается по оценке
|
сразу после оценки и через 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Robert Greif, Prof., University of Bern
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 декабря 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 декабря 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ILS_assessment_2017/2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .