Soddisfazione dei partecipanti con due diversi metodi di valutazione sommativa: uno studio di questionario con metodo misto
3 febbraio 2020 aggiornato da: University Hospital Inselspital, Berne
Ai partecipanti dei corsi Immediate Life Support e Advanced Life Support, in cui sono stati utilizzati due diversi metodi di valutazione sommativa, viene chiesto il loro grado di soddisfazione rispetto al metodo di valutazione utilizzando un questionario.
Verranno poste sia domande quantitative utilizzando una scala Likert a 11 punti sia domande qualitative a risposta aperta.
Lo scopo principale di questo studio è scoprire quale variante della valutazione sommativa è percepita dai partecipanti al corso come prova migliore della loro competenza di leadership, subito dopo il confronto e 1 anno dopo per identificare eventuali effetti a lungo termine sugli studenti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
428
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bern, Svizzera
- University of Bern
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti gli studenti di medicina del 5° e 6° anno dell'Università di Berna, Svizzera, anno di studio 2017/2018 e 2018/2019
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli studenti di medicina del 5° e 6° anno dell'Università di Berna, Svizzera, anno di studio 2017/2018 e 2018/2019
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ERC
tutti gli studenti valutati con i metodi utilizzati dall'European Resuscitation Council
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indagine codificata su NTS e valutazione
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AHA
tutti gli studenti valutati con i metodi utilizzati dall'American Heart Association
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indagine codificata su NTS e valutazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione dei partecipanti rispetto ai metodi di valutazione sommativa durante i corsi di Life Support
Lasso di tempo: subito dopo la valutazione e 1 anno dopo
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valutazione di NTS valutata mediante valutazione
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subito dopo la valutazione e 1 anno dopo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Robert Greif, Prof., University of Bern
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
2 dicembre 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 dicembre 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
22 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
5 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ILS_assessment_2017/2018
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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